(4aRS,5RS,6SR,8aRS)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3,4a,6-trimethyl-5-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(1H)-naphthalenone | 143008-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aRS,5RS,6SR,8aRS)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3,4a,6-trimethyl-5-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(1H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aR,5R,6S,8aR)-3,4a,6-trimethyl-5-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 143008-83-7
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: JLOSQYHPURHSGN-AAJLLMFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aRS,5RS,6SR,8aRS)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3,4a,6-trimethyl-5-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(1H)-naphthalenone 在 ammonium heptamolybdate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氯化铵 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (3aRS,7aSR,8aSR,11RS,12SR,12aSR,12bRS)-dodecahydro-6,6,11,12a-tetramethyl-12-(3-methyl-3-butenyl)-2-methylene-4H-cyclopenta<3,4>naphtho<2,3-d>-m-dioxin
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Sauer, Daryl R.; Cleary, Darryl G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7375 - 7387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 吡啶 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 二甲基硫 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 magnesium 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 109.75h， 生成 (4aRS,5RS,6SR,8aRS)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3,4a,6-trimethyl-5-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Sauer, Daryl R.; Cleary, Darryl G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7375 - 7387

  摘要：

  DOI：