(2aRS,3SR,4aSR,7RS,7aSR,10bRS,10cSR)-2a,3,4,4a,5,6,7,7a,8,9,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a-(hydroxymethyl)-7,10,10c-trimethylnaphth<2,1,8-cde>azulen-1(2H)-one | 143009-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2aRS,3SR,4aSR,7RS,7aSR,10bRS,10cSR)-2a,3,4,4a,5,6,7,7a,8,9,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a-(hydroxymethyl)-7,10,10c-trimethylnaphth<2,1,8-cde>azulen-1(2H)-one
• 英文别名: (2aRS,3SR,4aSR,7RS,7aSR,10bRS,10cSR)-2a,3,4,4a,5,6,7,7a,8,9,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a-(hydroxymethyl)-7,10,10c-trimethylnaphth(2,1,8-cde)azulen-1(2H)-one
• CAS: 143009-06-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: RMTJQVBRJYGTBX-RPKDGOJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aRS,3SR,4aSR,7RS,7aSR,10bRS,10cSR)-2a,3,4,4a,5,6,7,7a,8,9,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a-(hydroxymethyl)-7,10,10c-trimethylnaphth<2,1,8-cde>azulen-1(2H)-one 在 偶氮二异丁腈 、 敌草腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Sauer, Daryl R.; Cleary, Darryl G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7375 - 7387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2aRS,6aSR,7aSR,10RS,10aSR,13bRS,13cSR)-7,7a,8,9,10,10a,11,12,13b,13c-decahydro-5,5,10,13,13c-pentamethyl-2H,3H-1-azuleno<1',8',7':3,4,5>naphtho<2,3-d>-m-dioxin-1(6aH)-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(2aRS,3SR,4aSR,7RS,7aSR,10bRS,10cSR)-2a,3,4,4a,5,6,7,7a,8,9,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a-(hydroxymethyl)-7,10,10c-trimethylnaphth<2,1,8-cde>azulen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Sauer, Daryl R.; Cleary, Darryl G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7375 - 7387

  摘要：

  DOI：