8-异前列腺素F2Alpha | 27415-26-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-异前列腺素F2Alpha
• 中文别名: 8-异前列腺素F2α；前列腺素杂质
• 英文名称: 8-isoprostane
• 英文别名: Isoprostaglandin F2a type-III；8-iso-prostaglandin F_2α；8-isoprostaglandin F_2α；8-iso-prostaglandin F2α；8-iso-prostaglandin-F2α；15-F_2t-isoprostane；(Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 27415-26-5
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅
• 分子量: 354.487
• InChiKey: PXGPLTODNUVGFL-NAPLMKITSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：>100mg/mL； DMSO：>100mg/mL；乙醇：>100mg/mL； PBS pH 7.2：3 mg/mL
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性

8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。这种化合物以两种形式存在于人血浆中：磷脂酯化和游离酸形式。研究显示，8-Isoprostaglandin F2α 在血管平滑肌中是一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。

靶点

Human Endogenous Metabolite

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-异前列腺素F2Alpha 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of dioxygen-18 labelled 8-epi-prostanglandin F2α and its use in quantitative GC-tandem MS

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199706)39:6<531::aid-jlcr3>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3-acetyloxy-5-hydroxy-2-[(E,1S)-1-phenylsulfanyloct-2-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate 在 lithium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-异前列腺素F2Alpha
  参考文献：
  名称：

  15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成

  摘要：

  描述了15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成。关键步骤是由脂肪酶介导的拟内消旋二醇的拆分，以得到高对映体纯度的区域异构乙酸酯。还报道了用于制备假间消旋二醇的改进方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83038-x

文献信息

• Aminopterin dosage forms and methods for inflammatory disorders
  申请人：Zebala A. John

  公开号：US20060205729A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Embodiments of the present invention provide dosage forms and methods for treating a patient with an inflammatory disorder with a therapeutically effective amount of aminopterin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that achieve efficacy without concomitant toxicity. Within certain embodiments, the present invention provides a method for treating an inflammatory disorder in a patient with uninterrupted doses of aminopterin.

  本发明实施例提供了治疗患有炎症性疾病的患者的剂型和方法，其中使用治疗有效量的氨甲蝶呤或其药用可接受盐，以在不伴随毒性的情况下实现疗效。在某些实施例中，本发明提供了一种使用氨甲蝶呤连续剂量治疗患者的炎症性疾病的方法。
• Novel antioxidants, preparation processes and their uses
  申请人：——

  公开号：US20040158092A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The invention concerns a process for preparing compounds of general formula (I) 1 wherein R and R′ represent an alkyl radical or an aryl group; and R″ is hydrogen or a CO—R 1 group wherein R 1 is an alkyl radical or an aryl group; and wherein these compounds are or not in the thiazolidine form; by protecting the N-acyl-L-cysteine to form an intermediate compound; and then by coupling said intermediate compound with S-acylcysteamine hydrochloride or with thiazolidine.

  这项发明涉及一种制备一般式（I）的化合物的过程 其中R和R′代表烷基基团或芳基；而R″是氢或CO—R 1 基团，其中R 1 是烷基基团或芳基；这些化合物是或不是以噻唑烷形式存在；通过保护N-酰基-L-半胱氨酸形成中间化合物；然后通过将该中间化合物与S-酰基半胱氨酸盐酸盐或噻唑烷偶联。
• FATTY ACID MYCOPHENOLATE DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20110213028A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to fatty acid mycophenolate derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid mycophenolate derivative; and methods for treating and preventing organ rejection and autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus, psoriasis and multiple sclerosis comprising the administration of an effective amount of a fatty acid mycophenolate derivative.

  该发明涉及脂肪酸霉酚酸酯衍生物；包含有效量脂肪酸霉酚酸酯衍生物的组合物；以及治疗和预防器官排斥和自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮、牛皮癣和多发性硬化症的方法，包括给予有效量脂肪酸霉酚酸酯衍生物的管理。
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAJE PHARMA LLC

  公开号：WO2018191418A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods that are useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors.

  本文描述了作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的化合物、药物组合物和方法。
• [EN] POLYPHENOL ANALOGS TO TREAT ISCHEMIA<br/>[FR] ANALOGUES DE POLYPHÉNOL POUR TRAITER UNE ISCHÉMIE
  申请人：LAPCHAK PAUL A

  公开号：WO2013025484A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides methods of use of polyphenol compounds for treating, preventing, mitigating and delaying ischemia or a condition where ischemia occurs. In one embodiment, the method comprises providing a polyphenol analog; and administering the polyphenol analog to a subject to treat ischemia or a condition where ischemia occurs. Various embodiments of the present invention are useful for the treatment of patients having, or at risk for, any of (1) ischemic stroke, (2) hemorrhagic stroke, (3) cardiovascular disease, (4) ischemia related spinal cord injury, (5) ischemia in diabetic patients, or (6) embolic stroke.. For example, use of the polyphenol compounds can maintain glutathione levels in the patient.

  本发明提供了使用多酚化合物治疗、预防、缓解和延迟缺血或发生缺血状况的方法。在一个实施方式中，该方法包括提供一种多酚类似物；并将该多酚类似物给予受试者以治疗缺血或发生缺血状况。本发明的各种实施方式适用于治疗患有或有风险患有以下任何一种疾病的患者：（1）缺血性中风，（2）出血性中风，（3）心血管疾病，（4）与缺血有关的脊髓损伤，（5）糖尿病患者的缺血，或（6）栓塞性中风。例如，使用多酚化合物可以维持患者的谷胱甘肽水平。