prostaglandin F2α methyl ester 11,15-bis(trichloroethylcarbonate) | 83416-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: prostaglandin F2α methyl ester 11,15-bis(trichloroethylcarbonate)
• 英文别名: prostaglandin F_2α methyl ester 11,15-bis(trichloroethylcarbonate)
• CAS: 83416-25-5
• 化学式: C₂₇H₃₈Cl₆O₉
• 分子量: 719.311
• InChiKey: GNNMMTHOOJMMJF-WYCYWAMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prostaglandin F2α methyl ester 11,15-bis(trichloroethylcarbonate) 在 咪唑 、 potassium methanolate 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (5E)-11-deoxy-6,11α-epoxy-Δ5-prostaglandin F1α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5E)- and (5Z)-11-deoxy-6,11.alpha.-epoxy-.DELTA.5-prostaglandin F1.alpha. sodium salts: 6,11.alpha.-enol ether isomers of prostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a019
• 作为产物：
  描述：

  地诺前列素甲基酯 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以79%的产率得到prostaglandin F2α methyl ester 11,15-bis(trichloroethylcarbonate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5E)- and (5Z)-11-deoxy-6,11.alpha.-epoxy-.DELTA.5-prostaglandin F1.alpha. sodium salts: 6,11.alpha.-enol ether isomers of prostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a019