(5S,6R)-15-acetyl-11-deoxy-6,11α-epoxy-9-(dimethyl-tert-butylsilyl)-5-hydroxyprostaglandin F_1α methyl ester | 83398-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5S,6R)-15-acetyl-11-deoxy-6,11α-epoxy-9-(dimethyl-tert-butylsilyl)-5-hydroxyprostaglandin F_1α methyl ester
• CAS: 83398-77-0
• 化学式: C₂₉H₅₂O₇Si
• 分子量: 540.813
• InChiKey: DIXULDBKXQUIAI-WBFNNTEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-15-acetyl-11-deoxy-6,11α-epoxy-9-(dimethyl-tert-butylsilyl)-5-hydroxyprostaglandin F_1α methyl ester 在 potassium hydrogensulfate 、 potassium methanolate 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 6-keto-PGF_1α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5E)- and (5Z)-11-deoxy-6,11.alpha.-epoxy-.DELTA.5-prostaglandin F1.alpha. sodium salts: 6,11.alpha.-enol ether isomers of prostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a019
• 作为产物：
  描述：

  9-(dimethyl-tert-butylsilyl)prostaglandin F2α methyl ester 11,15-bis(trichloroethyl carbonate) 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S,6R)-15-acetyl-11-deoxy-6,11α-epoxy-9-(dimethyl-tert-butylsilyl)-5-hydroxyprostaglandin F_1α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5E)- and (5Z)-11-deoxy-6,11.alpha.-epoxy-.DELTA.5-prostaglandin F1.alpha. sodium salts: 6,11.alpha.-enol ether isomers of prostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a019