methyl 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-iodopentanoate | 64999-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-iodopentanoate
• CAS: 64999-10-6
• 化学式: C₂₁H₃₅IO₅
• 分子量: 494.41
• InChiKey: HEYIFYKGKHAVCV-WOZRBLFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-iodopentanoate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 生成 methyl 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-iodopentanoate
  参考文献：
  名称：

  BUNDY, G. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  prostaglandin F2α methyl ester 9-(tetrahydropyranyl ether) 在 碘 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-iodopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5E)- and (5Z)-11-deoxy-6,11.alpha.-epoxy-.DELTA.5-prostaglandin F1.alpha. sodium salts: 6,11.alpha.-enol ether isomers of prostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a019

文献信息

• SMITH, H. W.
  作者：SMITH, H. W.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：GARLAND R. B.

  DOI：——

  日期：——