(6R)-11-deoxy-6,11α-epoxy-9-(dimethyl-tert-butylsilyl)-prostaglandin F_1α methyl ester | 83398-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6R)-11-deoxy-6,11α-epoxy-9-(dimethyl-tert-butylsilyl)-prostaglandin F_1α methyl ester
• CAS: 83398-73-6
• 化学式: C₂₇H₅₀O₅Si
• 分子量: 482.776
• InChiKey: PMMLAUYCVGVCEZ-PHHSIXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-11-deoxy-6,11α-epoxy-9-(dimethyl-tert-butylsilyl)-prostaglandin F_1α methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(6R)-11-deoxy-6,11α-epoxyprostaglandin F1α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5E)- and (5Z)-11-deoxy-6,11.alpha.-epoxy-.DELTA.5-prostaglandin F1.alpha. sodium salts: 6,11.alpha.-enol ether isomers of prostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a019
• 作为产物：
  描述：

  9-(dimethyl-tert-butylsilyl)prostaglandin F2α methyl ester 11,15-bis(trichloroethyl carbonate) 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (6R)-11-deoxy-6,11α-epoxy-9-(dimethyl-tert-butylsilyl)-prostaglandin F_1α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5E)- and (5Z)-11-deoxy-6,11.alpha.-epoxy-.DELTA.5-prostaglandin F1.alpha. sodium salts: 6,11.alpha.-enol ether isomers of prostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a019