1-Acetoxyhexan-4-on | 13777-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetoxyhexan-4-on
• 英文别名: 6-Acetoxyhexanon-3；6-Hydroxy-3-hexanon-acetat；6-acetoxy-hexan-3-one；6-Acetoxy-hexan-3-on；4-Oxohexyl acetate
• CAS: 13777-63-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: MYXIPRWXYJDKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxyhexan-4-on 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 silver hexafluoroantimonate 、 sodium azide 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 水 、 碘 、 copper(II) acetate monohydrate 、 二正丁基氧化锡 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 75.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多烯生物活性天然产物的合成：FR252921 和维生素 A

  摘要：

  已经证明了 FR252921（一种有效的大环免疫抑制剂）的正式合成和维生素 A 的六步合成。钌催化的经济和环境友好策略在高立体选择性和化学选择性构建 FR252921 和维生素 A 的有价值的多烯基序中的应用突出了合成。合成 FR252921 的关键特征包括制备三烯部分，然后是三个片段的两个连续肽偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00546
• 作为产物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)propyl acetate 在 镍 氢气 作用下， 生成 1-Acetoxyhexan-4-on
  参考文献：
  名称：

  Catalytic transformations of furan alcohols and ketones and their derivatives Communication 2. Some transformations-of 3-(2-furyl)alkyl acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00848715

文献信息

• NOVEL NITROSO COMPOUNDS AS NITROXYL DONORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Frost Lisa M.

  公开号：US20090281062A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及亚硝基衍生物，包括在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）的羟基亚硝基化合物的羧酸和磷酸酯。发明中的化合物和组合物可用于治疗和/或预防对亚硝基疗法有响应的疾病或病症的发作和/或发展，包括心力衰竭、缺血/再灌注损伤和癌症。
• The Iron(II) Complex [Fe(CF₃SO₃)₂(mcp)] as a Convenient, Readily Available Catalyst for the Selective Oxidation of Methylenic Sites in Alkanes
  作者：Mercè Canta、David Font、Laura Gómez、Xavi Ribas、Miquel Costas

  DOI：10.1002/adsc.201300923

  日期：2014.3.10

  The efficient and selective oxidation of secondary CH sites of alkanes is achieved by using low catalyst loadings of a non‐expensive, readily available iron catalyst [Fe(II)(CF3SO3)2(mcp)], Fe‐mcp, [mcp=N,N′‐dimethyl‐N,N′‐bis(2‐pyridylmethyl)cyclohexane‐trans‐1,2‐diamine]}, and hydrogen peroxide (H2O2) as oxidant, via a simple reaction protocol. Natural products are selectively oxidized and isolated

  次级C的有效和选择性氧化烷烃h的位点是通过使用非昂贵的，容易得到的铁催化剂的低催化剂负载的[Fe（II）（CF实现3 SO 3）2（MCP）]， Fe的MCP，[MCP = ñ，N'-二甲基- ñ，N' -双（2-吡啶基甲基）环己烷TRAN S--1,2-二胺]}，和过氧化氢（H 2 ö 2）作为氧化剂，通过一个简单的反应方案。天然产物被选择性地氧化并以合成上可接受的产率分离。容易获得大量催化剂和CH氧化过程的简便性使得该系统成为在制备规模上以较短的反应时间进行烷烃CH氧化反应的特别方便的工具。
• Highly Selective C(sp³)–H Bond Oxygenation at Remote Methylenic Sites Enabled by Polarity Enhancement
  作者：Sergio Sisti、Marco Galeotti、Filippo Scarchilli、Michela Salamone、Miquel Costas、Massimo Bietti

  DOI：10.1021/jacs.3c07658

  日期：2023.10.11

  A detailed study on the C(sp3)–H bond oxygenation reactions with H2O2 catalyzed by the [Mn(OTf)2(TIPSmcp)] complex at methylenic sites of cycloalkyl and 1-alkyl substrates bearing 19 different electron-withdrawing functional groups (EW FGs) was carried out. Oxidations in MeCN were compared to the corresponding ones in the strong hydrogen bond donating (HBD) solvents 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol

  详细研究了[Mn(OTf) 2 ( TIPS mcp)] 络合物在带有 19 个不同电子的环烷基和 1-烷基底物的亚甲基位点催化的 H 2 O 2的 C(sp 3 )–H 键氧化反应进行了撤回官能团（EW FG）。将 MeCN 中的氧化与强氢键给予 (HBD) 溶剂 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 (HFIP) 和九氟叔丁醇 ( NFTBA ) 中的相应氧化进行比较。观察到源自最远亚甲基位点处氧化作用的产物的形成，最远侧亚甲基位点处氧化作用的产率、产物比（PR）以及相关位点选择性从 MeCN 到 HFIP 显着增加，美国国家自由贸易管理局。在环己基、环庚基、环辛基、1-戊基、1-己基和 1-庚基底物的氧化中获得了前所未有的位点选择性，接近 >99%、>99%、90%、>99%、93% 和88%（PR >99、>99、9.4、>99、14 和 7.5），与 2-吡啶甲酸环己酯、2-吡
• Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1849 - 1853
  作者：Julia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Acetate participation in acyclic epoxide systems. Acid-catalyzed rearrangements of trans- and cis-1-acetoxy-3,4-epoxypentanes, -4,5-epoxyhexanes, and -5,6-epoxyheptanes
  作者：James M. Coxon、M. P. Hartshorn、W. H. Swallow

  DOI：10.1021/jo00922a028

  日期：1974.4