Fmoc-N-甲基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯 | 152548-66-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Fmoc-N-甲基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯
• 中文别名: Fmoc-N-甲基-L-天冬氨酸4-叔丁酯；FMOC-N-甲基-L-天冬氨酸4-叔丁酯；N-芴甲氧羰基-N-甲基-L-天冬氨酸4-叔丁酯；FMOC-N-甲基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯；N-芴甲氧羰基-N-甲基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯
• 英文名称: N-Fmoc-N-Me-Asp(OtBu)-OH
• 英文别名: Fmoc-N-Me-Asp(tBu)-OH；Fmoc-N-Me-Asp(OtBu)-OH；(2S)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 152548-66-8
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• mdl: MFCD00237027
• 分子量: 425.481
• InChiKey: CYWWLVIEAOUXGW-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-140°C
• 沸点：
  598.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水或1%醋酸

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924 29 70
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Fmoc-N-Me-Asp(OtBu)-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Methyl aspartic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Methyl aspartic acid
别名
: C24H27NO6 C24H27NO6
分子式
: 425.47 g/mol
分子量
: 425.47 g/mol
组分 浓度或浓度范围
N-Methyl aspartic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 152548-66-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 135 - 140 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.497
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N-Methyl aspartic
acid)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N-Methyl aspartic
acid)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (N-Methyl aspartic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

Fmoc-N-甲基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯是一种用于有机合成中间体和医药中间体的产品，适用于实验室研发过程及生物化工中的多肽合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-N-甲基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl (3S)-3-(methylamino)-4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROGEL CROSS-LINKED HYALURONIC ACID PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT D'HYDROGEL D'ACIDE HYALURONIQUE RÉTICULÉ ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明涉及羟基乙酸（HA）交联水凝胶前药组合物，或其衍生物或盐，其中交联剂系统包括可生物降解的间隔物，交联的HA包括共轭药物连接剂，并且连接剂能够在生理条件下释放药物。本发明还涉及制备水凝胶前药组合物的方法。本发明还涉及使用水凝胶组合物治疗眼部疾病的方法。

  公开号：

  WO2018175788A1
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 N-甲基-L-天冬氨酸β-叔丁基酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以89.5%的产率得到Fmoc-N-甲基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种N-甲基(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-门冬氨酸（4-叔丁酯）的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑甲基(2S)‑2‑N‑芴甲氧羰基氨基‑门冬氨酸（4‑叔丁酯）的合成方法。主要解决现在合成方法中产品消旋的技术问题和放大生产问题。本发明经四步合成，第一步，原料A溶解在在四氢呋喃中，加入碳酸铯，然后加入碘甲烷，得到化合物1，产物无需提纯，直接用于下一步反应；第二步，室温下，化合物1在甲醇中通入氢气反应，经钯炭催化得到化合物2；第三步，化合物2溶解在甲醇中，加入L‑(‑)‑二乙酰基酒石酸，经过成盐处理，达到ee>99%,得到化合物3；第四步，化合物3和在丙酮和氢氧化钠中反应，然后加入Fmoc‑OSu反应，经盐酸酸化，得到目标化合物4。

  公开号：

  CN111170892B

文献信息

• A convenient microwave-enhanced solid-phase synthesis of short chain <i>N</i> -methyl-rich peptides
  作者：Hortensia Rodríguez、Margarita Suarez、Fernando Albericio

  DOI：10.1002/psc.1209

  日期：2010.3

  modification of the peptide backbone via N‐methylation is a powerful tool to modulate the pharmacokinetic profile and biological activity of peptides. Here we describe a rapid and highly efficient microwave(MW)‐assisted Fmoc/tBu solid‐phase method to prepare short chain N‐methyl‐rich peptides, using Rink amide p‐methylbenzhydrylamine (MBHA) resin as solid‐phase support. This method produces peptides in high yield

  通过N-甲基化对肽主链进行结构修饰是调节肽的药代动力学和生物学活性的强大工具。在这里我们描述了一种快速高效的微波辅助Fmoc / tBu固相方法，以Rink酰胺对甲基苯甲胺（MBHA）树脂为固相载体来制备短链富含N-甲基的肽。该方法可高产量，高纯度地生产肽，并减少了Fmoc- N-甲基氨基酸偶联所需的时间。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。
• Long acting insulin composition
  申请人：Sprogoe Kennett

  公开号：US09265723B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an insulin compound in a concentration that is sufficient to maintain a therapeutically effective level of the insulin compound in blood plasma for at least 3 days characterized by having a pharmacokinetic profile in vivo with substantially no burst of the insulin compound. The present invention further relates to the use of an insulin compound for preparing said pharmaceutical composition as well as a kit of parts comprising said pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种药物组合物，其包括一种胰岛素化合物，其浓度足以在血浆中维持胰岛素化合物的治疗有效水平至少3天，其特征在于在体内具有基本没有胰岛素化合物突发的药代动力学特征。本发明还涉及利用胰岛素化合物制备所述药物组合物以及包括所述药物组合物的配件套件的用途。
• PRODRUGS COMPRISING AN INSULIN LINKER CONJUGATE
  申请人：SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：US20150258207A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising an insulin linker conjugate D-L, wherein D represents the insulin moiety; and -L is a non-biologically active linker moiety -L 1 represented by formula (I), wherein the dashed line indicates the attachment to one of the amino groups of the insulin by forming an amide bond. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said prodrugs as well as their use as a medicament for treating or preventing diseases or disorders which can be treated by insulin.

  本发明涉及一种前药或其药用可接受的盐，包括胰岛素连接物D-L，其中D代表胰岛素部分；-L是一种非生物活性的连接物-L1，其由式(I)表示，虚线表示通过形成酰胺键与胰岛素的氨基团之一结合。该发明还涉及包括所述前药的药物组合物，以及它们作为治疗或预防可以通过胰岛素治疗的疾病或紊乱的药物的用途。
• PIPERIDINE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
  申请人：Yun Weiya

  公开号：US20110118314A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病等，是有用的。
• CONJUGATES COMPRISING AN GLP-1/GLUCAGON DUAL AGONIST, A LINKER AND HYALURONIC ACID
  申请人：SANOFI

  公开号：US20180154005A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising an GLP-1/Glucagon receptor agonist, a linker and a hyaluronic acid hydrogel bearing -L 1 -L 2 -L-Y—R 20 groups, wherein Y represents an GLP-1/Glucagon receptor agonist moiety; and -L is a linker moiety—by formula (la), wherein the dashed line indicates the attachment to one of the amino groups of the GLP-1/Glucagon receptor agonist moiety by forming an amide bond. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said conjugates as well as their use as a medicament for treating or preventing diseases or disorders which can be treated by GLP-1/Glucagon receptor agonist.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受盐，包括GLP-1/胰高血糖素受体激动剂、连接剂和携带-L1-L2-L-Y—R20基团的透明质酸水凝胶，其中Y代表GLP-1/胰高血糖素受体激动剂基团；而-L是连接剂基团—按照公式（la），其中虚线表示通过形成酰胺键与GLP-1/胰高血糖素受体激动剂基团的氨基之一连接。该发明还涉及包含所述共轭物的药物组合物，以及它们作为治疗或预防可通过GLP-1/胰高血糖素受体激动剂治疗的疾病或紊乱的药物的用途。