N-甲基-L-天冬氨酸β-叔丁基酯 | 197632-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-L-天冬氨酸β-叔丁基酯
• 英文名称: N-Me-Asp(tBu)-OH
• 英文别名: N-Me-Asp(OtBu)-OH；N-Me-L-Asp(tBu)-OH；(2S)-2-(methylamino)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 197632-85-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: VVZMENGKDSBXFM-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-L-天冬氨酸β-叔丁基酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES UNDERGOING INTRAMOLECULAR REARRANGEMENTS
  [FR] CONJUGUÉS SUBISSANT DES RÉARRANGEMENTS INTRAMOLÉCULAIRES

  摘要：

  本发明涉及共轭物及其药用可接受盐、试剂、中间体、合成上述共轭物的方法、包含该共轭物的制药组合物和使用该共轭物的方法。

  公开号：

  WO2021136808A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylazaniumyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoate 在 L-(-)-二乙酰基酒石酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到N-甲基-L-天冬氨酸β-叔丁基酯
  参考文献：
  名称：

  一种N-甲基(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-门冬氨酸（4-叔丁酯）的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑甲基(2S)‑2‑N‑芴甲氧羰基氨基‑门冬氨酸（4‑叔丁酯）的合成方法。主要解决现在合成方法中产品消旋的技术问题和放大生产问题。本发明经四步合成，第一步，原料A溶解在在四氢呋喃中，加入碳酸铯，然后加入碘甲烷，得到化合物1，产物无需提纯，直接用于下一步反应；第二步，室温下，化合物1在甲醇中通入氢气反应，经钯炭催化得到化合物2；第三步，化合物2溶解在甲醇中，加入L‑(‑)‑二乙酰基酒石酸，经过成盐处理，达到ee>99%,得到化合物3；第四步，化合物3和在丙酮和氢氧化钠中反应，然后加入Fmoc‑OSu反应，经盐酸酸化，得到目标化合物4。

  公开号：

  CN111170892B

文献信息

• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PEPTIDES WITHOUT SOLVENT
  申请人：Martinez Jean

  公开号：US20100016631A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The disclosure relates to a method for the synthesis of a compound of the formula (I) in which: n is an integer higher than or equal to 1; Rb and each Rn are independently a hydrogen atom, a C 1 -C 6 arylalkyl group or a C 1 -C 6 alkyl group substituted or not by an aryl group, —COOH, C 1 -C 6 , —COO-(alkyl), —CONH 2 , —SH, heteroaryl, —NH 2 , —NHC(NH)(NH 2 ), C 1 -C 6 -s-(alkyl), —OH or phenol; Ra is a N-protective group; Rc is a ORd group in which Rd is a C 1 -C 6 alkyl group or a NReRf group in which Re and Rf Re independently an N-protective group.

  披露涉及一种用于合成公式(I)化合物的方法，其中：n是大于或等于1的整数；Rb和每个Rn独立的是氢原子、C1-C6芳烷基团或由芳基团、—COOH、C1-C6、—COO-(烷基)、—CONH2、—SH、杂芳基、—NH2、—NHC(NH)(NH2)、C1-C6-s-(烷基)、—OH或酚取代或未取代的C1-C6烷基团；Ra是N-保护基团；Rc是ORd基团，其中Rd是C1-C6烷基团或NReRf基团，其中Re和Rf独立的是N-保护基团。
• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。
• [EN] ANTI-CTLA4 CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTI-CTLA4
  申请人：ASCENDIS PHARMA ONCOLOGY DIV A/S

  公开号：WO2020254611A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to an anti-CTLA4 conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said conjugate comprises a plurality of anti-CTLA4 moieties -D covalently conjugated via at least one moiety -L1-L2 - to a polymeric moiety Z, wherein -L1 - is covalently and reversibly conjugated to -D and -L2 - is covalently conjugated to Z and wherein -L1- is a linker moiety and -L2- is a chemical bond or a spacer moiety; and related aspects.

  本发明涉及一种抗CTLA4结合物或其药学上可接受的盐，其中所述结合物包括多个抗CTLA4基团-D，通过至少一个基团-L1-L2共价结合到聚合物基团Z上，其中-L1-与-D共价和可逆地结合，-L2-与Z共价结合，且-L1-是连接基团，-L2-是化学键或间隔基团；以及相关方面。
• [EN] ANTI-CTLA4 COMPOUNDS WITH LOCALIZED PD PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-CTLA4 À PROPRIÉTÉS PD LOCALISÉES
  申请人：ASCENDIS PHARMA ONCOLOGY DIV A/S

  公开号：WO2020254607A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to a water-insoluble controlled-release anti-CTLA4 compound for use in the treatment of a cell-proliferation disorder, wherein the compound is administered by intra-tissue administration and wherein such intra-tissue administration induces local anti-CTLA4-induced T cell activation; and related aspects.

  本发明涉及一种水不溶性控释抗CTLA4化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，其中该化合物通过组织内给药进行给予，该组织内给药诱导局部抗CTLA4诱导的T细胞激活；以及相关方面。
• Rapafucin derivative compounds and methods of use thereof
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US11066416B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受天然产物 FK506 和雷帕霉素的免疫嗜蛋白配体家族启发的大环化合物。由含有 FK506 和雷帕霉素结合结构域的大环化合物组成的雷帕霉素库，作为开发用于治疗疾病的药物的新线索，具有巨大的潜力。