2,8-二甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-3,4-二氢色烯-6-醇 | 5488-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,8-二甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-3,4-二氢色烯-6-醇
• 英文名称: delta-tocopherol
• 英文别名: δ-tocopherol；8-methyltocol；6-Chromanol, 2,8-dimethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-；2,8-dimethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 5488-58-4
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2968.1;2951

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-3,4-二氢色烯-6-醇 在 双氧水 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,7-Diiodo-2,8-dimethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IODINATED PRODUCTS INTENDED FOR A USE FOR THE MEDICAL IMAGING AND THEIR METHODS OF PREPARATION
  [FR] PRODUITS IODÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR L'IMAGERIE MÉDICALE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的碘化亲脂性化合物（I）或（II）：AG-R（I）或AG-X-R（II），其中- AG代表脂肪酸中的不饱和或饱和（C8-C52）脂肪烃链，具有或不具有双键，带有碳氢链的不饱和或饱和芳香环，甾醇，由氨基结束的不饱和或饱和（C8-C52）脂肪烃链，- X代表间隔物，如二酸，二醇（如脂肪二醇，聚乙二醇，包含1至50个乙二醇基团）或氨基酸，- R代表一个苯环，带有一个、两个或三个碘原子和一个羧基或羟基。

  公开号：

  WO2013121284A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(methoxymethoxy)-1-methyl-3-<(E,E,E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenyl>benzene 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,8-二甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-3,4-二氢色烯-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Powerful antioxidative agents based on garcinoic acid from Garcinia kola

  摘要：

  Investigation on the structure-antioxidative activity relationships of derivatives based on garcinoic acid from Garcinia kola (Guttiferae) led to discovery of a powerful antioxidative agent. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00428-x

文献信息

• Treatment of mitochondrial diseases
  申请人：Walkinshaw Gail

  公开号：US20050065099A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates the method of treatment or amelioration of mitochondrial disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Friedreich's ataxia (FRDA), cerebellar ataxias, Leber's hereditary optic neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers (MERFF), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), motor neuron diseases, Huntington's disease, macular degeneration, and epilepsy, with chroman derivatives of Formula I or Formula II as described herein.

  这项发明涉及治疗或改善线粒体疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、弗里德雷希共济失调症（FRDA）、小脑共济失调、勒伯遗传性视神经病变（LHON）、线粒体肌病、脑病、乳酸中毒、中风（MELAS）、带有红色纤维的肌阵挛性癫痫（MERFF）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、运动神经元疾病、亨廷顿病、黄斑变性和癫痫等疾病的治疗方法，所述方法使用本文描述的Formula I或Formula II的类胡萝卜素衍生物。
• Steric and stereoscopic disulfide construction for cross-linkage <i>via N</i>-dithiophthalimides
  作者：Wen-Chao Gao、Jun Tian、Yu-Zhu Shang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d0sc01060j

  日期：——

  Disulfide bonds are a significant motif in life and drug-delivery systems. In particular, steric hindrance and stereoscopic disulfide linkers are closely associated with the stability of antibody–drug conjugates, which affects the potency, selectivity, and pharmacokinetics of drugs. However, limited availability and diversity of tertiary thiols impede the construction of steric and stereoscopic disulfides

  二硫键是生命和药物输送系统中的重要主题。特别是，位阻和立体二硫键与抗体-药物偶联物的稳定性密切相关，这会影响药物的效力，选择性和药代动力学。但是，叔硫醇的可用性和多样性有限，阻碍了在生物化学和药物中用于交联的空间和立体二硫化物的构建。通过调节脱硫试剂的掩膜效应，我们开发了一种简便而稳健的策略，可通过N构建多种空间和立体二硫化物。-二硫代邻苯二甲酰亚胺。通过受阻的二硫键成功地建立了包括氨基酸，糖类和核苷在内的生物分子与不同药物和荧光分子的实际交联。
• Silicon-based tocopherol derivatives
  申请人：Arkles C. Barry

  公开号：US20070253925A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Silicon-based tocopherol derivatives are provided, as well as methods for making the same, in which the derivatives have a tocopherol molecule having a silicon-based group. The derivatives are useful in cosmetic compositions, have antioxidant properties, enhance solubility and compatibility in cosmetic formulations having silicon-based materials within the compositions.

  提供了基于硅的生育酚衍生物，以及制备这些衍生物的方法，其中衍生物具有具有基于硅的基团的生育酚分子。这些衍生物在化妆品配方中很有用，具有抗氧化性能，在含有基于硅的材料的化妆品配方中增强了溶解性和相容性。
• The ortho-acetoxylation of phenols by copper(II) acetate
  作者：Yasuomi Takizawa、Akira Tateishi、Junichi Sugiyama、Hiroyuki Yoshida、Nobutoshi Yoshihara

  DOI：10.1039/c39910000104

  日期：——

  Oxidation of p-methoxyphenols and 6-chromanols by copper(II) acetate in acetic acid gave the corresponding o-acetoxyphenols and 5-acetoxy-6-chromanols, which were easily hydrolysed in MeOH–H2O containing HCl to give catechol-type phenols.

  对甲氧基苯酚和 6-苯并吡喃酚在醋酸中被醋酸铜（II）氧化后，得到相应的邻乙酰氧基苯酚和 5-乙酰氧基-6-苯并吡喃酚，这些物质在含有盐酸的 MeOH-H2O 中很容易水解，得到儿茶酚类苯酚。
• Practical synthesis of 3-aryl anthranils <i>via</i> an electrophilic aromatic substitution strategy
  作者：Yang Gao、Simin Yang、Minwei She、Jianhong Nie、Yanping Huo、Qian Chen、Xianwei Li、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1039/d1sc06565c

  日期：——

  report a practical route for the synthesis of valuable 3-aryl anthranils from readily available anthranils and simple arenes by using the classical electrophilic aromatic substitution (EAS) strategy. This transformation goes through an electrophilic substitution and rearomatisation sequence by employing Tf2O as an effective activator. A wide range of arenes were compatible in this transformation, delivering

  我们报告了一种实用的路线，通过使用经典的亲电芳香取代 (EAS) 策略，从现成的邻氨基苯甲酸和简单的芳烃合成有价值的 3-芳基邻氨基苯甲酸。这种转化通过使用 Tf 2经历了亲电取代和再构化序列O 作为有效的活化剂。在这种转化过程中，多种芳烃是相容的，以良好的收率和高区域选择性提供各种结构多样化的 3-芳基邻氨基苯甲酸。此外，烯烃、三氟甲磺酸烯基三氟甲磺酸酯、甲硅烷基烯醚、羰基化合物、苯硫酚和硫醇等多种容易获得的原料也可以参与反应，实现邻氨基苯酚的 C3 烯基化、烷基化和硫醚化。值得注意的是，合成的 3-芳基邻氨基苯甲酸被证明是一个高度稳健的平台，可用于获取一系列生物活性化合物、药物衍生物和有机光电材料。