2,8-二甲基-3,4,6,7,9,9a-六氢-1H-吡嗪并[1,2-a]吡嗪 | 93336-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2,8-二甲基-3,4,6,7,9,9a-六氢-1H-吡嗪并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 2,8-Dimethyl-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-2(H)-pyrazino<1,2-a>pyrazin
• 英文别名: 2.8-Dimethyl-piperazino<1.2-a>piperazin；2,8-dimethyl-octahydro-pyrazino[1,2-a]pyrazine；2,8-Dimethyloctahydro-2H-pyrazino[1,2-A]pyrazine；2,8-dimethyl-3,4,6,7,9,9a-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrazine
• CAS: 93336-80-2
• 化学式: C₉H₁₉N₃
• 分子量: 169.27
• InChiKey: DRBBVWUQPXUVEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-147 °C
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二甲基-3,4,6,7,9,9a-六氢-1H-吡嗪并[1,2-a]吡嗪 、 盐酸 生成 2,8-dimethyl-3,4,6,7,9,9a-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrazine;trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KHANDELWAL Y.; JAIN PADAM C., INDIAN J. CHEM., 1979, B 16, NO 11, 1015-1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Formyl-8-methyl-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-2(H)-pyrazino<1,2-a>pyrazin 、 氢化铝锂 生成 2,8-二甲基-3,4,6,7,9,9a-六氢-1H-吡嗪并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  KHANDELWAL Y.; JAIN PADAM C., INDIAN J. CHEM., 1979, B 16, NO 11, 1015-1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDOLE DERIVATIVE-CONTAINING INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP3974423A1

  公开（公告）日：2022-03-30

  The present invention relates to an indole derivative-containing inhibitor, a preparation method therefor and an application thereof, and in particular, to a compound as represented by general formula (Ia), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use thereof in treating related diseases such as cancer, inflammation, chronic liver disease, diabetes, cardiovascular disease, and AIDS as a kinase inhibitor, especially as a receptor tyrosine kinase inhibitor (TKI), more specifically, as an EGFR or HER2 inhibitor. The compound exhibits good inhibitory activity in EGFR and HER2 20 exon mutations.

  本发明涉及一种含有吲哚衍生物的抑制剂，其制备方法和应用，特别是一种由一般式（Ia）所代表的化合物，其制备方法，包括该化合物的制药组合物以及其作为激酶抑制剂的用途，特别是作为受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），更具体地作为EGFR或HER2抑制剂，用于治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和艾滋病等相关疾病。该化合物在EGFR和HER2 20外显子突变中表现出良好的抑制活性。
• [EN] INDOLE DERIVATIVE-CONTAINING INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ D'INDOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吲哚类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020233669A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  一种涉及含吲哚类衍生物的抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(Ia)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为激酶抑制剂，尤其是作为受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，更具体地，作为EGFR或HER2抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，化合物在EGFR以及HER2 20外显子突变中展现良好的抑制活性。
• BIS(5-ARYL-2-PYRIDYL) DERIVATIVE
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1403250B1

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7196101B2
  申请人：——

  公开号：US7196101B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2020150372A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention is directed to compounds that are active as antibacterial agents. The invention compounds are active against gram-positive and gram-negative bacteria and can be used to treat infections caused by gram-positive and gram-negative bacteria. Also disclosed are processes and intermediates for making the compounds.