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(S)-2-methyl-3-(4-isopropylphenyl)-1-propanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-methyl-3-(4-isopropylphenyl)-1-propanol
英文别名
(2S)-2-methyl-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]propan-1-ol;(2S)-2-methyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propan-1-ol
(S)-2-methyl-3-(4-isopropylphenyl)-1-propanol化学式
CAS
——
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
RQRYGVZUUYYXGA-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-methyl-3-(4-isopropylphenyl)-1-propanol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到(S)-2-methyl-3-(4-isopropylphenyl)-1-propanal
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶催化的仙客来醛旋光异构体的制备
    摘要:
    仙客来醛1a的旋光异构体是由手性中间体合成的,该中间体是通过脂肪酶催化前手性二醇与乙酸乙烯酯的对映选择性酯交换反应而制得的。1a对映异构体在氯仿中具有右旋性的绝对构型确定为(S)-构型。还报告了制备的异构体的嗅觉评价结果。
    DOI:
    10.1016/j.molcatb.2013.06.007
  • 作为产物:
    描述:
    对异丙基溴苄吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lipase PS from Burkholderia cepacia 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.02h, 生成 (S)-2-methyl-3-(4-isopropylphenyl)-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶催化的仙客来醛旋光异构体的制备
    摘要:
    仙客来醛1a的旋光异构体是由手性中间体合成的,该中间体是通过脂肪酶催化前手性二醇与乙酸乙烯酯的对映选择性酯交换反应而制得的。1a对映异构体在氯仿中具有右旋性的绝对构型确定为(S)-构型。还报告了制备的异构体的嗅觉评价结果。
    DOI:
    10.1016/j.molcatb.2013.06.007
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文献信息

  • Organocatalytic asymmetric fluorination of α-chloroaldehydes involving kinetic resolution
    作者:Kazutaka Shibatomi、Takuya Okimi、Yoshiyuki Abe、Akira Narayama、Nami Nakamura、Seiji Iwasa
    DOI:10.3762/bjoc.10.30
    日期:——
    of the starting aldehydes was involved in this asymmetric fluorination. This paper describes the determination of the absolute stereochemistry of a resulting alpha-chloro-alpha-fluoroaldehyde. Some information about the substrate scope and a possible reaction mechanism are also described which shed more light on the nature of this asymmetric fluorination reaction.
    在先前的研究中表明,外消旋 α-氯醛与手性有机催化剂的对映选择性 α-氟化产生具有高对映选择性的相应 α-氯-α-氟醛。还揭示了起始醛的动力学拆分参与了这种不对称氟化。本文描述了所得 α-氯-α-氟醛的绝对立体化学的测定。还描述了一些关于底物范围和可能的反应机制的信息,这对这种不对称氟化反应的性质有更多的了解。
  • SILICONE COMPOUNDS
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:EP3649183A1
    公开(公告)日:2020-05-13
  • [EN] SILICONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SILICONE
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2019010263A1
    公开(公告)日:2019-01-10
    Silicone compounds, delivery compositions, compositions, packaged products and displays comprising such silicone compounds, and processes for making and using such benefit agent delivery compositions, compositions, packaged products and displays. Such compositions have improved deposition and retention properties that may impart improved benefit characteristics to a composition and/or situs. Such silicone compounds solve the further problem of malodor reduction as, in addition to maldor masking, such compounds block a malodor's access to a sensory cell, yet leave such sensor cell open to other molecules, for example scent molecules. Thus, the malodor control technologies disclosed herein do not unduly interfere with the scent of the perfumed or unperfumed situs that is treated with the malodor control technology.
  • Lipase-catalyzed preparation of optically active isomers of cyclamen aldehyde
    作者:Masashi Kawasaki、Michimasa Goto、Dawei Hu、Naoki Toyooka、Tadashi Kometani
    DOI:10.1016/j.molcatb.2013.06.007
    日期:2013.12
    The optically active isomers of cyclamen aldehyde 1a were synthesized from a chiral intermediate prepared by lipase-catalyzed enantioselective transesterification of a prochiral diol with vinyl acetate. The absolute configuration of the enantiomer of 1a with dextrorotatory in chloroform was determined to be (S)-configuration. The results of an olfactory evaluation of the prepared isomers are also reported
    仙客来醛1a的旋光异构体是由手性中间体合成的,该中间体是通过脂肪酶催化前手性二醇与乙酸乙烯酯的对映选择性酯交换反应而制得的。1a对映异构体在氯仿中具有右旋性的绝对构型确定为(S)-构型。还报告了制备的异构体的嗅觉评价结果。
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