2-hydroxymethyl-3-(4-isopropylphenyl)-1-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-3-(4-isopropylphenyl)-1-propanol
• 英文别名: 2-(4-isopropylbenzyl)propane-1,3-diol；2-(4-Isopropyl-benzyl)-propane-1,3-diol；2-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]propane-1,3-diol
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: GFEHOGZCRNTQIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-3-(4-isopropylphenyl)-1-propanol 在 吡啶 、 lipase PS from Burkholderia cepacia 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.35h， 生成 (S)-2-methanesulfonyloxymethyl-3-(4-isopropylphenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的仙客来醛旋光异构体的制备

  摘要：

  仙客来醛1a的旋光异构体是由手性中间体合成的，该中间体是通过脂肪酶催化前手性二醇与乙酸乙烯酯的对映选择性酯交换反应而制得的。1a对映异构体在氯仿中具有右旋性的绝对构型确定为（S）-构型。还报告了制备的异构体的嗅觉评价结果。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2013.06.007
• 作为产物：
  描述：

  对异丙基溴苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-hydroxymethyl-3-(4-isopropylphenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的仙客来醛旋光异构体的制备

  摘要：

  仙客来醛1a的旋光异构体是由手性中间体合成的，该中间体是通过脂肪酶催化前手性二醇与乙酸乙烯酯的对映选择性酯交换反应而制得的。1a对映异构体在氯仿中具有右旋性的绝对构型确定为（S）-构型。还报告了制备的异构体的嗅觉评价结果。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2013.06.007

文献信息

• Divergent Synthesis of Pyrazoles via Manganese Pincer Complex Catalyzed Acceptorless Dehydrogenative Coupling Reactions
  作者：Koushik Sarkar、Pramod Kumar、Arjun Mule、Biplab Maji

  DOI：10.1002/chem.202401105

  日期：——

  defined Mn(I)-complex catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling (ADC) reactions employing alcohols as the carbon source enabled the synthesis of multi-substituted pyrazoles. Symmetrical pyrazoles were made via the coupling of 1,3-diols with hydrazines. The unsymmetrically substituted pyrazoles were created using the ADC reaction of primary alcohols with hydrazones.

  使用醇作为碳源的分子定义的 Mn(I) 配合物催化的无受体脱氢偶联 (ADC) 反应能够合成多取代的吡唑。对称吡唑是通过 1,3-二醇与肼偶联制备的。不对称取代的吡唑是利用伯醇与腙的 ADC 反应生成的。
• Lipase-catalyzed preparation of optically active isomers of cyclamen aldehyde
  作者：Masashi Kawasaki、Michimasa Goto、Dawei Hu、Naoki Toyooka、Tadashi Kometani

  DOI：10.1016/j.molcatb.2013.06.007

  日期：2013.12

  The optically active isomers of cyclamen aldehyde 1a were synthesized from a chiral intermediate prepared by lipase-catalyzed enantioselective transesterification of a prochiral diol with vinyl acetate. The absolute configuration of the enantiomer of 1a with dextrorotatory in chloroform was determined to be (S)-configuration. The results of an olfactory evaluation of the prepared isomers are also reported

  仙客来醛1a的旋光异构体是由手性中间体合成的，该中间体是通过脂肪酶催化前手性二醇与乙酸乙烯酯的对映选择性酯交换反应而制得的。1a对映异构体在氯仿中具有右旋性的绝对构型确定为（S）-构型。还报告了制备的异构体的嗅觉评价结果。