<(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)uronic acid><(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-dlucopyranosid)uronic acid> | 72647-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)uronic acid><(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-dlucopyranosid)uronic acid>
• 英文别名: (2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)uronic acid (2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosid)uronic acid；(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-carboxyoxan-2-yl]oxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 72647-64-4
• 化学式: C₂₄H₃₀O₁₉
• 分子量: 622.491
• InChiKey: FRDXDLVJRAIIEM-AWTXJNSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  260.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)uronic acid><(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-dlucopyranosid)uronic acid> 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 <(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)uronyl chloride><(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-dlucopyranosid)uronoyl chloride>
  参考文献：
  名称：

  （α-d-吡喃葡萄糖基古龙糖醛酸）（α-d-吡喃葡萄糖基古龙糖醛酸）和简单衍生物

  摘要：

  摘要为了制备与总结构相似的α，α-海藻糖6,6'-二霉酸酯的假索因子，我们合成了（α-d-葡萄糖吡喃葡萄糖醛糖醛酸）（α-d-葡萄糖吡喃葡萄糖醛糖醛酸）（“海藻糖二羧酸” ）通过海藻糖的催化氧化。诸如二甲基酯和六-O-乙酰基二酰氯的简单衍生物可用于将脂质取代基连接至碳水化合物核以产生所需的假帘线因子。一些糖脂具有类似于天然产物的毒性和抗肿瘤性质。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)83834-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,2',3',4'-hexa-O-acetyl-α,α-trehalose 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以165 mg的产率得到<(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)uronic acid><(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-dlucopyranosid)uronic acid>
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of (2,3,4-tri-O-acetyl-α-d-glucopyranosyl)uronic acid (2,3,4-tri-O-acetyl-α-d-glucopyranosid)uronic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85440-3

文献信息

• BAER, HANS H.;BRETON, ROGER L.;SHEN, YAPING, CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 377-389
  作者：BAER, HANS H.、BRETON, ROGER L.、SHEN, YAPING

  DOI：——

  日期：——