2-benzyloxy-3-methoxy-4-methylbenzaldehyde | 123042-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-3-methoxy-4-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-Methoxy-4-methyl-2-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 123042-12-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: IYDXKZDBBNVGFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-methoxy-4-methylbenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 barium permanganate 、 potassium nitrososulfonate 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 生成 (11-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-2-azatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),7,11-trien-8-yl)methyl phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  结构改性的抗肿瘤药。环丙烯酰胺的合成

  摘要：

  已经从苯甲醛（4）合成了环丙吡咯并[1,2- a ]吲哚醌（3），其是衍生自丝裂霉素A的具有生物活性的叠氮基次油基的环丙烷类似物。

  DOI：

  10.1039/c39890000186
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 barium permanganate 、 水 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-benzyloxy-3-methoxy-4-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  结构改性的抗肿瘤药。环丙烯酰胺的合成

  摘要：

  已经从苯甲醛（4）合成了环丙吡咯并[1,2- a ]吲哚醌（3），其是衍生自丝裂霉素A的具有生物活性的叠氮基次油基的环丙烷类似物。

  DOI：

  10.1039/c39890000186

文献信息

• Convenient One-pot Synthesis of Primary α-Alkoxystannanes
  作者：Teodoro Kaufman

  DOI：10.1055/s-1997-1064

  日期：——

  A convenient, general and efficient one-pot synthesis of primary α-alkoxy organostannanes, useful as hydroxymethyl anion equivalents, is reported.

  报告了一种方便、通用和高效的单α-烷氧基有机锡初级合成方法，可用作羟甲基阴离子等价物。
• Kaufman, Teodoro S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 4, p. 403 - 404
  作者：Kaufman, Teodoro S.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of the β-adrenergic receptor antagonist, the tetrahydroisoquinoline MY336-a and its epimer
  作者：Teodoro S. Kaufman

  DOI：10.1039/p19960002497

  日期：——

  The first total synthesis of the novel B-adrenergic receptor antagonist MY336-a 1 and its epimer 2 has been achieved from 2,3-dimethoxytoluene, by Jackson cyclisation of N-benzyl-N-tosylamido acetals, Lewis acid-mediated addition of silicon-based nucleophiles to p-tosyliminium ions and base-catalysed epimerisation of 1-substituted hydroxytetrahydroisoquinolines, being key steps.
• JONES, GRAHAM B.;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 186-187
  作者：JONES, GRAHAM B.、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• JONES, GRAHAM B.;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2455-2462
  作者：JONES, GRAHAM B.、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——