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(1R,2r)-2-氟环丙烷羧酸 | 127199-13-7

中文名称
(1R,2r)-2-氟环丙烷羧酸
中文别名
(1R,2R)-2-氟-环丙甲酸
英文名称
(1R,2R)-2-fluorocyclopropane-1-carboxylic acid
英文别名
(1R,2R)-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid;(1R,2R)-(-)-cis-2-fluoro-cyclopropanecarboxylic acid
(1R,2r)-2-氟环丙烷羧酸化学式
CAS
127199-13-7
化学式
C4H5FO2
mdl
——
分子量
104.081
InChiKey
HZQKMZGKYVDMCT-STHAYSLISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    3077
  • 危险性描述:
    H302,H316,H317,H318,H335,H400,H412

SDS

SDS:ea8302553331bc4863f7d39a57643572
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2r)-2-氟环丙烷羧酸氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 以98%的产率得到cis-2-fluorocyclopropanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    JAK激酶抑制剂及其用途
    摘要:
    本发明公开JAK激酶抑制剂及其用途,所述JAK激酶抑制剂为式I所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐或其溶剂合物或者前药,本发明还提供本发明式I的化合物在用于制备预防或治疗JAK激酶相关疾病药物中的用途,特别是在制备用于预防和/或治疗涉及软骨退化、骨和/或关节退化的疾病、涉及炎症或免疫响应的病症、内毒素驱动的疾病状态、癌症和器官移植排斥的药物中的应用。#imgabs0#
    公开号:
    CN111892592B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kimura Youichi, Atarashi Shohgo, Kawakami Katsuhiro, Sato Kenichi, Hayaka+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 20, S 3344-3352
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
    申请人:UCB BIOPHARMA SRL
    公开号:WO2019243550A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.
    提供了公式(I)的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途,如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2017012647A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.
    本发明公开了根据式(I)的化合物,其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
  • [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017102649A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.
    本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
  • [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016135163A1
    公开(公告)日:2016-09-01
    The invention relates to compounds of formula (I), wherein Q, A1-A8, R4 and R5 are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中Q,A1-A8,R4和R5如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗在NF-kB信号过度激活的疾病和失调。
  • FORMAMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    申请人:SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO., LTD.
    公开号:US20210139454A1
    公开(公告)日:2021-05-13
    The present invention relates to a formamide compound, a preparation method therefor and an application thereof. The structure of the compound is shown in formula (I), and the definition of each variable in the formula is as provided in the description. The compound is capable of inhibiting the activity of ASK1 kinase. The compound of the present invention may be used in the treatment/prevention of diseases associated with ASK1 kinase, such as inflammatory diseases, metabolic diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancers and other diseases.
    本发明涉及一种甲酰胺化合物,其制备方法及其应用。该化合物的结构如公式(I)所示,公式中每个变量的定义如描述中所提供。该化合物能够抑制ASK1激酶的活性。本发明的化合物可用于治疗/预防与ASK1激酶相关的疾病,如炎症性疾病、代谢性疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症和其他疾病。
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