3-甲基-吡咯烷-3-羧酸 | 885953-27-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-甲基-吡咯烷-3-羧酸
• 中文别名: 3-甲基-吡咯烷-3-甲酸甲酯
• 英文名称: 3-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methylpyrrolidin-1-ium-3-carboxylate
• CAS: 885953-27-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD05663313
• 分子量: 129.159
• InChiKey: JXNPHMVNQPDXQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-吡咯烷-3-羧酸 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以5%的产率得到1-(4-((E)-2-(2'-chloro-3'-(5-(((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methyl)picolinamido)-2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)vinyl)-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)benzyl)-3-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLPROPENYL PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS

  摘要：

  揭示了一种取代苯丙烯基吡啶衍生物，其制备方法以及其作为PD-1/PD-L1抑制剂的用途。具体地，揭示了一种符合式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和用途。公式中每个基团的定义在描述和权利要求中详细说明。

  公开号：

  US20210386721A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 在 劳森试剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-甲基-吡咯烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-β-脯氨酸在对映选择性反曼尼希型反应中的不对称合成及其催化活性

  摘要：

  使用氰基丙酸酯的不对称相转移催化烷基化合成对映体纯的3-甲基-β-脯氨酸，以建立全碳立体异构中心。随后研究了3-甲基-β-脯氨酸在乙醛酸亚胺与酮/醛之间的曼尼希型反应中的催化活性。设计该催化剂，发现该催化剂相对于未取代的β-脯氨酸催化剂更溶于非极性有机溶剂，因此可以在优化过程中增加灵活性。这项工作在一个高度发展高潮抗采用低催化剂装载-diastereo-和对映选择性方法。

  DOI：

  10.1021/jo4010316

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：PALMER James T.

  公开号：US20120088750A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK
  申请人：Jahangir Alam

  公开号：US20110071179A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the use of novel macrocyclic compounds of Formula I, wherein the variables Q, Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200017471A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  披露了化合物以及单独使用或与附加剂组合使用这些化合物的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物。