3α-Brom-campher | 76-29-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α-Brom-campher
• 英文别名: (3R)-3-bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 76-29-9；1925-58-2；10293-06-8；27799-07-1；55057-87-9；64474-54-0；67337-12-6；107870-25-7
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO
• 分子量: 231.132
• InChiKey: NJQADTYRAYFBJN-PRZNWYJVSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-78 °C(lit.)
• 比旋光度：
  130 º (c=5, CH3OH)
• 沸点：
  274 °C
• 密度：
  1.2896 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38

制备方法与用途

化学性质
这是一种带有樟脑气味的晶体，熔点为76℃，沸点为274℃，几乎不溶于水，但能溶解在乙醇、氯仿和乙醚中：1克该物质可溶解于6.5毫升乙醇、0.5毫升氯仿以及1.6毫升乙醚。

用途
它被用作有机合成中间体和医药中间体，并且也可以作为手性结构单元使用。

生产方法
将樟脑与少量氯仿加入反应锅中，在90℃以下缓慢滴加溴素。完成添加后，升温至115℃并在115-130℃的温度范围内保温近3小时。随后冷却并粉碎即可得到α-溴樟脑。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-Brom-campher 、 苯肼 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHANTL, J. G.;KARPELLUS, P.;PREAN, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 17, 2643-2652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHANTL, J. G.;KARPELLUS, P.;PREAN, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 17, 2643-2652
  作者：SCHANTL, J. G.、KARPELLUS, P.、PREAN, M.

  DOI：——

  日期：——