3-羟基-2-异丙氧基苯甲醛 | 664306-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-2-异丙氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-isopropoxy-3-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 3-hydroxy-2-(1-methylethoxy)-；3-hydroxy-2-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 664306-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: GLTURXMNXYXXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-异丙氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-(3-Ethenyl-2-propan-2-yloxyphenoxy)propyl-trimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  高活性硅胶支持的复分解（前）催化剂

  摘要：

  介绍了固定在硅胶上的高活性Hoveyda-Grubbs和Hoveyda-Blechert型（预）催化剂。这些（预）催化剂是从容易获得的前体中分几步合成的，并在许多测试复分解反应中显示出高活性。通过简单地过滤非溶胀性材料可以容易地分离催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505106
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-2-isopropoxy-benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium methylate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-羟基-2-异丙氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Metathesis catalysts

  摘要：

  该发明涉及聚合物过渡金属催化剂，涉及制备这些催化剂的方法，涉及中间体，以及涉及将过渡金属催化剂用作有机反应中的催化剂，特别是在烯烃重排反应中的用途。

  公开号：

  US20080139861A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010039474A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The compounds of Formula I are prodrugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。
• Birch Reductive Alkylation of Biaryls: Scope and Limitations
  作者：Raphaël Lebeuf、Julie Dunet、Redouane Beniazza、Dawood Ibrahim、Gopal Bose、Muriel Berlande、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1021/jo901395m

  日期：2009.9.4

  5-dimethoxyphenyl moiety and a phenol ring may, however, be reduced and alkylated provided the acidic phenolic proton is removed prior to the treatment with Li in NH3. Similarly, biaryls possessing a o-sulfonamide group are reduced regioselectively and alkylated with α-chloroacetonitrile or N-tosylaziridine to provide the corresponding dienes in reasonable to good yields. A survey of the alkylating agents was also

  通过改变芳环上取代基的性质，进行了联芳基的桦树还原性烷基化。我们的研究集中在富含电子的取代基（例如OMe，OH和NR 2基团）上，因为它们存在于目标生物碱的骨架上。区域选择性受两个环上这些取代基的电子性质的强烈影响。3，5-二甲氧基苯基部分被选择性还原然后烷基化，而苯酚和苯胺在这些条件下不发生反应。但是，只要在用Li在NH 3中处理之前除去酸性酚质子，就可以还原同时具有3，5-二甲氧基苯基部分和酚环的联芳基并烷基化。类似地，联芳基化合物具有一个Ô-磺酰胺基区域选择性地还原，并用α-氯乙腈或N-甲苯磺酰基氮丙啶烷基化，以合理至良好的产率提供相应的二烯。还对烷基化剂进行了调查，结果表明可以在苄基位置引入各种官能团，包括酯，伯和叔酰胺，腈，环氧化物和乙缩醛，以及未官能化的空间位阻t- Bu基和环丙基取代基。引入后者的表示两个A S Ñ 2和SET机构可以在所述烷基化步骤进行。
• A Self-Generating, Highly Active, and Recyclable Olefin-Metathesis Catalyst
  作者：Stephen J. Connon、Aideen M. Dunne、Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3835::aid-anie3835>3.0.co;2-4

  日期：2002.10.18
• Metathesekatalysatoren
  申请人：Saltigo GmbH

  公开号：EP1394190B1

  公开（公告）日：2007-01-03
• NOUVEAUX SUBSTRATS DE PEPTIDASE
  申请人：BIOMERIEUX

  公开号：EP2155892A2

  公开（公告）日：2010-02-24