3-羟基-2-异丙基苯甲腈 | 1243279-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2-异丙基苯甲腈
• 英文名称: 3-hydroxy-2-isopropylbenzonitrile
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-isopropylbenzonitrile；3-hydroxy-2-propan-2-ylbenzonitrile
• CAS: 1243279-74-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: VDAAYDPVNDLKLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-异丙基苯甲腈 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.84h， 生成 (E)-N-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-N-(3-isopropoxy-2-isopropylphenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  甲苯酚的杂环衍生物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  描述了二萜类总酚的合成和抗菌活性杂环类似物。使用在A环上带有酮的高级合成中间体连接稠合的杂环，并通过从头合成在B环上进行碳氮原子取代。相对于母体天然产物，带有吲哚的A-环类似物首次展现出增强的抗菌活性。初步实验表明，吲哚类似物没有针对鱼油中假设的细菌细胞分裂蛋白FtsZ。

  DOI：

  10.1021/ml3001775
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-3-甲氧基苯甲腈 在 aluminum tri-bromide 、 丙烷-1-硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到3-羟基-2-异丙基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  甲苯酚的杂环衍生物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  描述了二萜类总酚的合成和抗菌活性杂环类似物。使用在A环上带有酮的高级合成中间体连接稠合的杂环，并通过从头合成在B环上进行碳氮原子取代。相对于母体天然产物，带有吲哚的A-环类似物首次展现出增强的抗菌活性。初步实验表明，吲哚类似物没有针对鱼油中假设的细菌细胞分裂蛋白FtsZ。

  DOI：

  10.1021/ml3001775

文献信息

• [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021108549A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1, and Y2 are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20190262342A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Combination therapies for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are provided. Compositions comprising therapeutic agents for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are also provided.
• The Synthesis and Antimicrobial Activity of Heterocyclic Derivatives of Totarol
  作者：Michelle B. Kim、Terrence E. O'Brien、Jared T. Moore、David E. Anderson、Marie H. Foss、Douglas B. Weibel、James B. Ames、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/ml3001775

  日期：2012.10.11

  The synthesis and antimicrobial activity heterocyclic analogs of the diterpenoid totarol are described. An advanced synthetic intermediate with a ketone on the A-ring is used to attach fused heterocycles and a carbon-to-nitrogen atom replacement is made on the B-ring by de novo synthesis. A-ring analogs with an indole attached exhibit, for the first time, enhanced antimicrobial activity relative to

  描述了二萜类总酚的合成和抗菌活性杂环类似物。使用在A环上带有酮的高级合成中间体连接稠合的杂环，并通过从头合成在B环上进行碳氮原子取代。相对于母体天然产物，带有吲哚的A-环类似物首次展现出增强的抗菌活性。初步实验表明，吲哚类似物没有针对鱼油中假设的细菌细胞分裂蛋白FtsZ。