2-溴-6-碘苯胺 | 84483-27-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-碘苯胺
• 中文别名: 2-碘-6-溴苯胺
• 英文名称: 2-bromo-6-iodoaniline
• CAS: 84483-27-2
• 化学式: C₆H₅BrIN
• 分子量: 297.921
• InChiKey: GEFAZDFSVUZVDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-碘苯胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到1-bromo-3-iodo-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolnitrin and Related Halogenated Phenylpyrroles

  摘要：

  A general approach to halogenated arylpyrroles, Including the antifungal natural product pyrrolnitrin, is described using newly synthesized halogenated pyrroles and 2,6-disubstituted nitrobenzenes or 2,6-disubstituted anilines.

  DOI：

  10.1021/ol8026957
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-溴-6-碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本规范提供了化学式1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20190078541A

文献信息

• A dramatic enhancing effect of InBr₃ towards the oxidative Sonogashira cross-coupling reaction of 2-ethynylanilines
  作者：A. Ikeda、M. Omote、K. Kusumoto、M. Komori、A. Tarui、K. Sato、A. Ando

  DOI：10.1039/c5ob02558c

  日期：——

  A dramatic enhancing effect of InBr₃ was observed towards the oxidative Sonogashira cross-coupling reaction of 2-ethynylaniline with (E)-trimethyl(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane.

  观察到InBr3对2-乙炔基苯胺与（E）-三甲基(3,3,3-三氟丙-1-烯基)硅烷的氧化Sonogashira偶联反应具有显著增强作用。
• Mild and regioselective oxidative bromination of anilines using potassium bromide and sodium perborate
  作者：Didier Roche、Kapa Prasad、Oljan Repic、Thomas J Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00119-2

  日期：2000.3

  The selective monobromination of various deactivated anilines using potassium bromide and sodium perborate as oxidant has been achieved. The use of ammonium molybdate as catalyst accelerates the rate of reaction but is not essential to obtain good yields and high selectivities.

  已经实现了使用溴化钾和过硼酸钠作为氧化剂对各种失活的苯胺的选择性单溴化。使用钼酸铵作为催化剂可以加快反应速度，但对于获得良好的收率和高选择性并不是必不可少的。
• Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Streptide
  作者：Nicholas A. Isley、Yusuke Endo、Zhi-Chen Wu、Brett C. Covington、Leah B. Bushin、Mohammad R. Seyedsayamdost、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/jacs.9b09067

  日期：2019.10.30

  correlate with the natural product. The approach enlists a powerful Pd(0)-mediated indole annulation for the key macrocyclization of the complex core peptide, utilizes an underdeveloped class of hypervalent iodine(III) aryl substrates in a palladium-catalyzed C-H activation/β-arylation reaction conducted on a lysine derivative, and provides access to material with which the role of streptide and related

  Streptide (1) 是一种肽衍生的大环天然产物，自 2015 年发现以来引起了广泛关注。它包含前所未有的翻译后修饰，将残基 2 赖氨酸的 β-碳 (C3) 与残基的 C7 进行分子内连接。残基 6 色氨酸，从而形成 20 元环肽。在此，我们报告了第一个链肽的全合成，它证实了赖氨酸-色氨酸交联的区域化学，并提供了赖氨酸-2 C3 中心的立体化学（3R 与 3S）的明确分配。3R 和最初指定的 3S 赖氨酸非对映异构体都是通过全合成独立制备的，发现与天然产物相关的是前者，而不是后者。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME ANTIBIOTIQUES
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2018172423A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The invention relates to a compound which is an indane derivative according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, [FORMULA (I)] wherein R1, R2, R3, n, R4, p¸ q, L, ׇ, X and m are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics. The compounds can also be used in vitro, for example in cleaning compositions.

  该发明涉及一种化合物，根据式（I）为茚烷衍生物，或其药学上可接受的盐，[式（I）]其中R1、R2、R3、n、R4、p、q、L、ׇ、X和m如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。这些化合物还可以在体外使用，例如在清洁组合物中。
• Exploiting synergy between ligand design and counterion interactions to boost room temperature phosphorescence from Cu(<scp>i</scp>) compounds
  作者：Rajarshi Mondal、Issiah B. Lozada、Rebecca L. Davis、J. A. Gareth Williams、David E. Herbert

  DOI：10.1039/c9tc00040b

  日期：——

  complexes of ligands bearing methyl substituents close to the metal (3X). The synergistic effect of combining inter-ion interactions and ligand design enables emission tuning from orange to yellow, in the opposite (hypsochromic) direction compared to employing either strategy on its own. These effects can be attributed to differences in molecular packing, in particular to the combined impact of ligand structure

  介绍了三组[（P ^ N）2 Cu] X形式的发光铜配合物的结构和光物理性质。在此，P ^ N表示基于在4-位结合有膦单元的菲啶（3,4-苯并喹啉）的二齿配体，其中研究了三个实例，即4-（二苯基膦基）菲啶（L1），4-（二苯基膦基）-2-甲基菲啶（L2）和2,6-二甲基-4-（二苯基膦基）菲啶（L3）。对于每个P ^ N配体，相应的均配铜（I）配合物（1X，2X，3X）被准备作为六氟磷酸盐和四苯基硼酸盐（二者X = PF 6 -或BPH 4 - ）。抗衡离子的身份对粉末样品的发射特性产生了深刻而出乎意料的影响，但仅适用于带有甲基取代基的配体配合物（与金属接近3X）。）。与单独采用任何一种策略相比，将离子间相互作用与配体设计相结合的协同效应可使发射方向从橙色变为黄色（向着（变色）方向）。这些效应可以归因于分子堆积的差异，特别是由于配体结构和离子间相互作用对激发态相对于基态畸变的综合影响。借助