8-(5-chloropentanoyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one | 562037-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(5-chloropentanoyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one
• 英文别名: 8-(5-chloropentanoyl)-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one；6-(5-chloropentanoyl)-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-11-one
• CAS: 562037-42-7
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₂
• 分子量: 291.777
• InChiKey: BPQRRATXOHWIIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(5-chloropentanoyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-(5-(4-(6-fluorobenzisoxazole-3-yl)-1-piperidinyl)-1-hydroxypentyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrole[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的多受体非典型抗精神病药融合的三环杂环哌嗪（哌啶）衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  本文中，使用多巴胺受体和5-羟色胺受体之间设计的多配体方法，开发了一系列新的多受体配体作为多药抗精神病药。其中，化合物47具有独特的药理学特征，表现出高亲和性d 2，d 3，5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 6个受体和低功效的脱靶受体（5-HT 2C，组织胺H 2 1，和肾上腺素能α 1受体）。化合物47表现出剂量依赖性的阿扑吗啡和MK-801诱导的运动行为的抑制作用，以及条件回避反应具有较低的抗感作用。此外，与利培酮相比，化合物47的血清催乳素水平和体重增加变化均无统计学意义。此外，化合物47在大鼠中具有良好的药代动力学特征，口服生物利用度为58.8％。此外，化合物47在大鼠的新型物体识别任务中显示了procognition属性。两者合计，化合物47可能构成精神分裂症的一类新的非典型抗精神病药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01096
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 8-(5-chloropentanoyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的多受体非典型抗精神病药融合的三环杂环哌嗪（哌啶）衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  本文中，使用多巴胺受体和5-羟色胺受体之间设计的多配体方法，开发了一系列新的多受体配体作为多药抗精神病药。其中，化合物47具有独特的药理学特征，表现出高亲和性d 2，d 3，5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 6个受体和低功效的脱靶受体（5-HT 2C，组织胺H 2 1，和肾上腺素能α 1受体）。化合物47表现出剂量依赖性的阿扑吗啡和MK-801诱导的运动行为的抑制作用，以及条件回避反应具有较低的抗感作用。此外，与利培酮相比，化合物47的血清催乳素水平和体重增加变化均无统计学意义。此外，化合物47在大鼠中具有良好的药代动力学特征，口服生物利用度为58.8％。此外，化合物47在大鼠的新型物体识别任务中显示了procognition属性。两者合计，化合物47可能构成精神分裂症的一类新的非典型抗精神病药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01096

文献信息

• Preventives/remedies for urinary disturbance
  申请人：Ishihara Yuji

  公开号：US20050197362A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Preventives/remedies for voiding disturbance containing a compound having both of an acetylcholinesterase inhibitory action and an α1 antagonistic action which exhibits an excellent effect of improving the urinary function of the bladder (i.e., effects of improving urine flow rate and voiding efficiency) without affecting the urinary pressure or the blood pressure.

  具有乙酰胆碱酯酶抑制作用和α1拮抗作用的化合物的预防/治疗措施，可以显著改善膀胱的尿液功能（即改善尿流率和排尿效率的效果），而不影响尿压或血压。
• PREVENTIVES/REMEDIES FOR URINARY DISTURBANCE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1466625A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  Preventives/remedies for voiding disturbance containing a compound having both of an acetylcholinesterase inhibitory action and an α1 antagonistic action which exhibits an excellent effect of improving the urinary function of the bladder (i.e., effects of improving urine flow rate and voiding efficiency) without affecting the urinary pressure or the blood pressure.

  预防/治疗排尿障碍的药物，其中含有一种同时具有乙酰胆碱酯酶抑制作用和α1拮抗作用的化合物，该化合物在不影响尿压或血压的情况下，对改善膀胱排尿功能（即改善尿流率和排尿效率）具有极佳的效果。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠和杂环类衍生物及其应用
  申请人：SHUJING BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021098737A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  本发明属于医疗领域，具体涉及一种稠和杂环类衍生物及其应用，其具有如式(I)所示化合物结构，该类化合物可用于制备治疗神经精神类疾病的药物。
• EP1466625
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7138533B2
  申请人：——

  公开号：US7138533B2

  公开（公告）日：2006-11-21