8-(5-(4-(6-fluorobenzisoxazole-3-yl)-1-piperidinyl)pentyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrole[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(5-(4-(6-fluorobenzisoxazole-3-yl)-1-piperidinyl)pentyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrole[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one
• 英文别名: 8-(5-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)pentyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one；6-[5-[4-(6-Fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]pentyl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-11-one；6-[5-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]pentyl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-11-one
• 化学式: C₂₈H₃₂FN₃O₂
• 分子量: 461.579
• InChiKey: AFEOSDDRQFZPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(5-chloropentanoyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one 在 三乙基硅烷 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 8-(5-(4-(6-fluorobenzisoxazole-3-yl)-1-piperidinyl)pentyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrole[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的多受体非典型抗精神病药融合的三环杂环哌嗪（哌啶）衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  本文中，使用多巴胺受体和5-羟色胺受体之间设计的多配体方法，开发了一系列新的多受体配体作为多药抗精神病药。其中，化合物47具有独特的药理学特征，表现出高亲和性d 2，d 3，5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 6个受体和低功效的脱靶受体（5-HT 2C，组织胺H 2 1，和肾上腺素能α 1受体）。化合物47表现出剂量依赖性的阿扑吗啡和MK-801诱导的运动行为的抑制作用，以及条件回避反应具有较低的抗感作用。此外，与利培酮相比，化合物47的血清催乳素水平和体重增加变化均无统计学意义。此外，化合物47在大鼠中具有良好的药代动力学特征，口服生物利用度为58.8％。此外，化合物47在大鼠的新型物体识别任务中显示了procognition属性。两者合计，化合物47可能构成精神分裂症的一类新的非典型抗精神病药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01096

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 稠和杂环类化合物衍生物及其应用
  申请人：NHWA PHARMA CORP

  公开号：WO2017071576A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种稠和杂环化合物类衍生物及其应用。所述稠和杂环类化合物衍生物具有通式(I)的结构，可用于治疗神经精神类疾病。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NHWA Pharma Corporation

  公开号：EP3372600B1

  公开（公告）日：2021-09-08