8-(5-(4-(6-fluorobenzisoxazole-3-yl)-1-piperidinyl)pentyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrole[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(5-(4-(6-fluorobenzisoxazole-3-yl)-1-piperidinyl)pentyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrole[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one
• 英文别名: 8-(5-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)pentyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one；6-[5-[4-(6-Fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]pentyl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-11-one；6-[5-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]pentyl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-11-one
• 化学式: C₂₈H₃₂FN₃O₂
• 分子量: 461.579
• InChiKey: AFEOSDDRQFZPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(5-chloropentanoyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one 在 三乙基硅烷 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 8-(5-(4-(6-fluorobenzisoxazole-3-yl)-1-piperidinyl)pentyl)-5,6-dihydro-1H-pyrrole[3,2,1-ij]quinolin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的多受体非典型抗精神病药融合的三环杂环哌嗪（哌啶）衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  本文中，使用多巴胺受体和5-羟色胺受体之间设计的多配体方法，开发了一系列新的多受体配体作为多药抗精神病药。其中，化合物47具有独特的药理学特征，表现出高亲和性d 2，d 3，5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 6个受体和低功效的脱靶受体（5-HT 2C，组织胺H 2 1，和肾上腺素能α 1受体）。化合物47表现出剂量依赖性的阿扑吗啡和MK-801诱导的运动行为的抑制作用，以及条件回避反应具有较低的抗感作用。此外，与利培酮相比，化合物47的血清催乳素水平和体重增加变化均无统计学意义。此外，化合物47在大鼠中具有良好的药代动力学特征，口服生物利用度为58.8％。此外，化合物47在大鼠的新型物体识别任务中显示了procognition属性。两者合计，化合物47可能构成精神分裂症的一类新的非典型抗精神病药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01096

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 稠和杂环类化合物衍生物及其应用
  申请人：NHWA PHARMA CORP

  公开号：WO2017071576A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种稠和杂环化合物类衍生物及其应用。所述稠和杂环类化合物衍生物具有通式(I)的结构，可用于治疗神经精神类疾病。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NHWA Pharma Corporation

  公开号：EP3372600B1

  公开（公告）日：2021-09-08
• Synthesis and Biological Evaluation of Fused Tricyclic Heterocycle Piperazine (Piperidine) Derivatives As Potential Multireceptor Atypical Antipsychotics
  作者：Xudong Cao、Yifang Zhang、Yin Chen、Yinli Qiu、Minquan Yu、Xiangqing Xu、Xin Liu、Bi-Feng Liu、Liangren Zhang、Guisen Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01096

  日期：2018.11.21

  Herein, a novel series of multireceptor ligands was developed as polypharmacological antipsychotic agents using the designed multiple ligand approach between dopamine receptors and serotonin receptors. Among them, compound 47 possessed unique pharmacological features, exhibiting high affinities for D2, D3, 5-HT1A, 5-HT2A, and 5-HT6 receptors and low efficacy at the off-target receptors (5-HT2C, histamine

  本文中，使用多巴胺受体和5-羟色胺受体之间设计的多配体方法，开发了一系列新的多受体配体作为多药抗精神病药。其中，化合物47具有独特的药理学特征，表现出高亲和性d 2，d 3，5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 6个受体和低功效的脱靶受体（5-HT 2C，组织胺H 2 1，和肾上腺素能α 1受体）。化合物47表现出剂量依赖性的阿扑吗啡和MK-801诱导的运动行为的抑制作用，以及条件回避反应具有较低的抗感作用。此外，与利培酮相比，化合物47的血清催乳素水平和体重增加变化均无统计学意义。此外，化合物47在大鼠中具有良好的药代动力学特征，口服生物利用度为58.8％。此外，化合物47在大鼠的新型物体识别任务中显示了procognition属性。两者合计，化合物47可能构成精神分裂症的一类新的非典型抗精神病药。