(-)-3-pinanecarboxylic acid | 64284-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-3-pinanecarboxylic acid
• 英文别名: 3-carboxypinane；2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxylic acid
• CAS: 64284-84-0；58096-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: YCJJWXPLEWSYFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3-pinanecarboxylic acid 生成 (+)-pinane-3-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Pinane derivatives

  摘要：

  在3位被一种名为甲酰基的X基团取代的萜烯类物质，或其烷基缩醛或烷基半缩醛、羧酸、羧酸氯化物、羧酸酰胺、氢氧甲基或氨甲基在氮上特定方式取代的化合物的光学异构体，以及在铑催化剂存在下通过水甲酰化α-萜烯的制备方法，以及通过常规方法将首先产生的3-甲酰基萜烷转化为上述衍生物。

  公开号：

  US04081477A1
• 作为产物：
  描述：

  五氧化二钒 、 copper(I) sulfate 、 2,6,6-三甲基二环[3.3.1]庚烷-3-羧醛 在 硝酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (-)-3-Carboxyformylpinane 、 (-)-3-pinanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pinane derivatives

  摘要：

  在3位被一种名为甲酰基的X基团取代的萜烯类物质，或其烷基缩醛或烷基半缩醛、羧酸、羧酸氯化物、羧酸酰胺、氢氧甲基或氨甲基在氮上特定方式取代的化合物的光学异构体，以及在铑催化剂存在下通过水甲酰化α-萜烯的制备方法，以及通过常规方法将首先产生的3-甲酰基萜烷转化为上述衍生物。

  公开号：

  US04081477A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012087519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂而有用。
• 2-oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Miles Inc.

  公开号：US05686424A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A class of compounds that suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure: ##STR1##

  本发明揭示了一类抑制人类T淋巴细胞增殖的化合物。活性化合物基本上包含至少以下结构：##STR1##
• Substituted azole derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040186151A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention provides azoles which may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). The present invention provides compounds of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes, Type II diabetes.

  本发明提供了一些可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂有用的唑类化合物。本发明提供了公式（I）的化合物、它们的制备方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂有用，因此可以用于治疗、管理、控制和辅助治疗由PTPase活性介导的疾病，包括I型糖尿病、II型糖尿病等。
• 5-Fluorouracil derivatives, preparation thereof and their pharmaceutical compositions
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0010941A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  The present invention provides compounds of the general formula:- wherein R is an optionally substituted bridged alicyclic radical or a substituted lower alkyl radical, the substituent being an optionally substituted bridged alicyclic group, an amino, protected amino, lower alkoxy, acyl, lower alkylthio, cyano(lower)alkylthio, arylthio or optionally substituted heterocyclic radical or a carboxy and esterified carboxy group, with the proviso, that when the substituent is a carboxy or esterified carboxy group then the lower alkyl radical contains 3 to 6 carbon atoms; or an unsubstituted or substituted lower alkenyl radical, the substituent being an optionally substituted bridged alicyclic group, an optionally substituted aryl radical or an optionally substituted heterocyclic radical; or a halophenyl radical; or an optionally substituted heterocyclic radical. 'The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical composition containing them. Furthermore, the present invention is concerned with a method of treating cancer which comprises administering these compounds to mammals suffering from cancer.

  本发明提供通式为：- 的化合物。 其中 R 是任选取代的桥式脂环基或取代的低级烷基，取代基是任选取代的桥式脂环基、氨基、保护氨基、低级烷氧基、酰基、低级烷硫基、氰基（低级）烷硫基、芳硫基或任选取代的杂环基或羧基和酯化羧基，但条件是当取代基是羧基或酯化羧基时，低级烷基含有 3 至 6 个碳原子；或未取代或取代的低级烯基，取代基为任选取代的桥式脂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基；或卤代苯基；或任选取代的杂环基。 '本发明还提供了制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。此外，本发明还涉及一种治疗癌症的方法，该方法包括对患有癌症的哺乳动物施用这些化合物。
• Method of resolving cis 3-amino-4-[2-(2-furyl)vinyl]-1-methoxy-carbonylmethyl-azetidin-2-one and di-p-toluoyl-tartaric acid salts thereof
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0365213A2

  公开（公告）日：1990-04-25

  Cis αα,ββ-3-amino-4-[2-(2-furyl)vinyl-1-yl]-1-methoxycarbonylmethyl-azetidin-2-one is resolved via optically active di-p-toluoyl tartaric acid.

  顺式 αα，ββ-3-氨基-4-[2-(2-呋喃基)乙烯基-1-基]-1-甲氧羰基甲基-氮杂环丁-2-酮通过具有光学活性的二对甲苯甲酰基酒石酸进行解析。