(+)-pinane-3-carboxylic acid chloride | 64284-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-pinane-3-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3-carbonyl chloride
• CAS: 64284-85-1
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO
• 分子量: 200.708
• InChiKey: QLFFNEXRBJQQLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-pinane-3-carboxylic acid chloride 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-Bis-(2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Routes to optically active electron-rich olefins (L*2 and some derived carbenemetal complexes; x-ray structures of [Co(CO)(L*)(NO(PPh3)] and cis-[Rh(Cl)(COD)(L′*)][L*= (S)-Me,

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85085-2
• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-pinanecarboxylic acid 生成 (+)-pinane-3-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Pinane derivatives

  摘要：

  在3位被一种名为甲酰基的X基团取代的萜烯类物质，或其烷基缩醛或烷基半缩醛、羧酸、羧酸氯化物、羧酸酰胺、氢氧甲基或氨甲基在氮上特定方式取代的化合物的光学异构体，以及在铑催化剂存在下通过水甲酰化α-萜烯的制备方法，以及通过常规方法将首先产生的3-甲酰基萜烷转化为上述衍生物。

  公开号：

  US04081477A1

文献信息

• Meta-bis anilide derivatives and their utility as herbicides
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04028093A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  Compounds corresponding to the formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 are, independently, hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, pinonyl, ethylcycloalkyl, lower alkenyl, halogenated lower alkyl, benzyl, ethylphenyl, 2,4-dichlorophenoxy-methylene, styryl, furyl, phenyl or substituted phenyl in which the substituents are nitro, halogen, methyl, or methoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are, independently, hydrogen or lower alkyl; X and Y are independently oxygen or sulfur; and Z is halogen, nitro, amino, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl and n is an integer having a value from 0 to 4. The above compounds are effective herbicides, particularly for the control of grasses and broadleaf plants with both pre-emergence and post-emergence activity. Representative compounds are: m-propionamidobutyranilide, m-bis-2,2-dimethylvaleranilide, m-isobutyramido trichloroacetanilide, m-isobutyramido-2-ethylbutyranilide, m-t-butylacetamido-propionanilide, and 3'-N-ethyl propionamido-propionailide.

  具有以下公式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢、烷基、烷氧基烷基、环烷基、脱水松香烷基、乙基环烷基、较低烯基、卤代较低烷基、苄基、乙基苯基、2,4-二氯苯氧基-亚甲基、亚苯基、呋喃基、苯基或取代苯基，其中取代基是硝基、卤素、甲基或甲氧基；R.sub.3和R.sub.4分别是氢或较低烷基；X和Y分别是氧或硫；Z是卤素、硝基、氨基、较低烷基、较低烷氧基或三氟甲基，n是一个整数，其值从0到4。上述化合物是有效的除草剂，特别用于控制草本植物和双子叶植物，既具有前期活性又具有后期活性。代表性化合物包括：m-丙酰胺丁酰苯胺、m-双-2,2-二甲基戊酰苯胺、m-异丁酰三氯乙酰苯胺、m-异丁酰-2-乙基丁酰苯胺、m-叔丁基乙酰胺-丙酰苯胺和3'-N-乙基丙酰胺-丙酰苯胺。
• Phosphinhaltige terpenderivate als optisch aktive liganden in der homogenen katalyse
  作者：Wolfgang Beck、Hartmut Menzel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89130-5

  日期：1977.6

  The optically active bidentate phosphines IIII, derived from (+)-camphoric acid, ()-nopinylamine and ()-pinane-3-carboxylic acid have been obtained. The rhodium(I) complex of I with [Rh(cyclooctene)2Cl]2 catalyses the asymmetric hydrogenation of atropic and of α-acetamidocinnamic acid (4 and 7% optical purity, respectively).

  已获得了衍生自（+）-樟脑酸，（+）-壬基胺和（+）-pin烷-3-羧酸的旋光性二齿膦ⅠⅢ。I与[Rh（环辛烯）2 Cl] 2的铑（I）配合物催化无定形和α-乙酰氨基doc二酸的不对称氢化（分别为4和7％的光学纯度）。
• US4081477A
  申请人：——

  公开号：US4081477A

  公开（公告）日：1978-03-28