(-)-3-Carboxyformylpinane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-3-Carboxyformylpinane
• 英文别名: 2-Oxo-2-(2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl)acetic acid
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: IKSMQHYTUWQYAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氧化二钒 、 copper(I) sulfate 、 2,6,6-三甲基二环[3.3.1]庚烷-3-羧醛 在 硝酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (-)-3-Carboxyformylpinane 、 (-)-3-pinanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pinane derivatives

  摘要：

  在3位被一种名为甲酰基的X基团取代的萜烯类物质，或其烷基缩醛或烷基半缩醛、羧酸、羧酸氯化物、羧酸酰胺、氢氧甲基或氨甲基在氮上特定方式取代的化合物的光学异构体，以及在铑催化剂存在下通过水甲酰化α-萜烯的制备方法，以及通过常规方法将首先产生的3-甲酰基萜烷转化为上述衍生物。

  公开号：

  US04081477A1

文献信息

• US4081477A
  申请人：——

  公开号：US4081477A

  公开（公告）日：1978-03-28
• Pinane derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04081477A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  Pinanes substituted by a group X in the 3-position which group is formyl, or its alkyl-acetals or alkyl-hemiacetals, carboxylic acid, carboxylic acid chloride, carboxylic acid amide, hydroxymethyl or aminomethyl substituted in a specific manner at the nitrogen, the optical isomers of these compounds and a process for their manufacture by hydroformylation of .alpha.-pinene in the presence of rhodium catalysts, and conversion of the 3-formylpinane first produced into the above derivatives by conventional methods.

  在3位被一种名为甲酰基的X基团取代的萜烯类物质，或其烷基缩醛或烷基半缩醛、羧酸、羧酸氯化物、羧酸酰胺、氢氧甲基或氨甲基在氮上特定方式取代的化合物的光学异构体，以及在铑催化剂存在下通过水甲酰化α-萜烯的制备方法，以及通过常规方法将首先产生的3-甲酰基萜烷转化为上述衍生物。