methyl 3-methyl-1,4-diphenyl-6-p-tolyl-4H-cyclopenta[c]furan-5-carboxylate | 1379617-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-1,4-diphenyl-6-p-tolyl-4H-cyclopenta[c]furan-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-4-(4-methylphenyl)-3,6-diphenyl-6H-cyclopenta[c]furan-5-carboxylate
• CAS: 1379617-90-9
• 化学式: C₂₉H₂₄O₃
• 分子量: 420.508
• InChiKey: QONRYCDUSITTKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯基乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 tetracarbonyldi-μ-chlorodirhodium(I) 、 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-methyl-1,4-diphenyl-6-p-tolyl-4H-cyclopenta[c]furan-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑（I）催化的区域选择性串联杂环杂环化/ 2-（1-炔基）-2-烯烃-1-酮与炔烃的[3 + 2]环加成

  摘要：

  铑我 在两个头脑：甲铑我催化的串联heterocyclization / [3 + 2]环加成反应的开发，提供了高度取代的环戊二烯并快速，高效，立体选择性接入[ C ^ ]从容易获得的2-呋喃（1-炔基） -2-烯烃-1炔烃（参见方案）。阳离子Rh I既可充当路易斯酸，又可充当常规的过渡金属催化剂，提供了充当Rhwis酸的Rh I物种的第一个实例。

  DOI：

  10.1002/chem.201103924