1-(1-chloroethyl)-4-cyclopropylbenzene | 40641-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-chloroethyl)-4-cyclopropylbenzene
• 英文别名: α-(p-Cyclopropylphenyl)aethylchlorid
• CAS: 40641-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: OZAILWGLLJHICL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-chloroethyl)-4-cyclopropylbenzene 、 4-((2S,5R)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-((2S,5R)-4-(1-(4-cyclopropylphenyl)ethyl)-2, 5-dimethylpiperazin-1-yl)-1-methyl-2-oxo-1, 2-dihydropyrido[3, 2-d]pyrimidine-6-carbonitrile 、 4-((2S,5R)-4-(1-(4-cyclopropylphenyl)ethyl)-2, 5-dimethylpiperazin-1-yl)-1-methyl-2-oxo-1, 2-dihydropyrido[3, 2-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：R1、R2、R4、R5和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。

  公开号：

  US20210061802A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(4-cyclopropylphenyl)ethyl)-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-chloroethyl)-4-cyclopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  环丙基和2,2-二氯环丙基电子效应的估计

  摘要：

  环丙基和 2,2-二氯环丙基的 Yukawa 和 Tsuno 处理中的正常取代基常数 σ0 和共振取代基常数 Δ\barσR+ 是通过在 50% 乙醇水溶液中电离 m-、p-取代的苯乙酸来确定的并通过在 80% 丙酮水溶液中溶解 α-（间，对位取代苯基）乙基氯。对于环丙基，得到的σ0值表明具有感应吸电子行为，而Δ\barσR+值表明与烷基相比，对缺电子反应中心的电子释放共振效应显着增强。观察到 2,2-二氯环丙基的轻微共振贡献。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.204

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONYL SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021041588A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds of Formula (I):(I) or a salt thereof, wherein: R1, R2, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGK ) and diacylglycerol kinase zeta (DGK ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.