11,12,14-Trimethoxy-abieta-8,11,13-trien | 24279-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11,12,14-Trimethoxy-abieta-8,11,13-trien
• 英文别名: Dihydroroyleanon-trimethylaether；(4bS)-1,3,4-Trimethoxy-4br,8,8-trimethyl-2-isopropyl-4b,5,6,7,8,8at,9,10-octahydro-phenanthren；(4aS,10aS)-5,6,8-trimethoxy-1,1,4a-trimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
• CAS: 24279-02-5
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: XGTHJDPAKPKRKK-HJPURHCSSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14-Methoxytaxodion 在 铂 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 11,12,14-Trimethoxy-abieta-8,11,13-trien
  参考文献：
  名称：

  Marletti,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1976, vol. 106, p. 119 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Taiwaniadducts B, C, and D
  作者：Jun Deng、Shupeng Zhou、Wenhao Zhang、Jian Li、Ruofan Li、Ang Li

  DOI：10.1021/ja503972p

  日期：2014.6.11

  The first total syntheses of taiwaniadducts B, C, and D have been accomplished. Two diterpenoid segments were prepared with high enantiopurity, both through Ir-catalyzed asymmetric polyene cyclization. A sterically demanding intermolecular Diels-Alder reaction promoted by Er(fod)3 assembled the scaffold of taiwaniadducts B and C. A carbonyl-ene cyclization forged the cage motif of taiwaniadduct D at

  台湾加合物B、C和D的首次全合成已经完成。通过 Ir 催化的不对称多烯环化制备了两个具有高对映纯度的二萜链段。由 Er(fod)3 促进的空间要求严格的分子间 Diels-Alder 反应组装了台湾加合物 B 和 C 的支架。羰基-烯环化在后期形成了台湾加合物 D 的笼状基序，提供了超过 200 毫克的这种化合物。
• DITERPENOID QUINONES OF INULA ROYLEANA D. C.
  作者：O. E. Edwards、G. Feniak、M. Los

  DOI：10.1139/v62-232

  日期：1962.8.1

  dehydroroyleanone, and the acetoxyroyleanone was established as follows. Catalytic hydrogenation of the dehydroroyleanone (2 moles of hydrogen were talten up) followed by oxidatioil of the product by air gave royleanone. This indicated that dehydroroyleanone differed froin royleanone only in having an additional double bond. A comparison of the ultraviolet spectra of royleanone (XgIsH 277, 283 (shoulder)

  三种相关的二萜醌类，royleanone、9-乙酰氧基royleanone 和 Y-dehydroroyleanone，已从 Inz-la royleana DC 的根中分离出来，这些已根据降解研究和从铁杉醇合成 royleanone 指定结构。植物 In~~la royleana DC 是一种多年生灌木，生长在喜马拉雅山脉西部海拔 7,000 至 11,000 英尺的地区。它被认为是有毒的，已被用作杀虫剂和消毒剂 (I)。已证明其根富含二萜生物碱 lycoctonine (2-4) 的衍生物。此外，还报告了黄色颜料的存在 (5)。我们现在证明的这种颜料仅由我们称为“royleanones”的二萜醌的混合物组成。次要成分是乙酰氧基酰基酮 (I) (C22H3005)。还存在少量肉豆蔻酮 (IV) (CzoH28O3) 和脱氢肉豆蔻酮 (111) (C2OH2603)。这些组合在结构上密切相
• Marletti,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1976, vol. 106, p. 119 - 126
  作者：Marletti,F. et al.

  DOI：——

  日期：——