(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol | 2518-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
• 英文别名: 1-Phenyl-3-hydroxymethyl-1,2,4-triazol；(1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
• CAS: 2518-43-6
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD22055870
• 分子量: 175.19
• InChiKey: XWBLAPAPAJWPEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3-(bromomethyl)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE

  摘要：

  提供具有公式(I)的化合物：其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病，可以单独使用，也可以与其他药剂联合使用。

  公开号：

  WO2019067442A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-[1,2,4]三唑-3-甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  O-(三唑基)甲基氨基甲酸酯作为一种新型有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂

  摘要：

  脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的抑制正在研究中，作为治疗多种疾病（包括疼痛和药物成瘾）的一种有价值的策略。迄今为止，已经公开了许多属于不同化学类别的有效 FAAH 抑制剂。O-芳基氨基甲酸酯是最具代表性的家族之一。在寻找新型 FAAH 抑制剂的过程中，利用铜催化的叠氮化物和炔烃之间的 [3+2] 环加成反应，设计并合成了一系列O- (1,2,3-三唑-4-基)甲基氨基甲酸酯衍生物。单击化学）。探索这类新化合物中的构效关系，确定了 IC 50 的大鼠和人 FAAH 的强效抑制剂个位数纳摩尔范围内的值。此外，相对于先导化合物，这些衍生物在大鼠血浆中的稳定性和在缓冲液中的动力学溶解度均有所提高。根据研究结果，鉴定出的新型类似物可以被认为是开发具有改进药物样特性的新型 FAAH 抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402374

文献信息

• [DE] PHENYLTHIOESSIGSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] PHENYLTHIOACETIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PHENYLTHIOACETIQUE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005097784A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Phenylthioessigsäure-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien und Arteriosklerose. Die Verbindungen wirken als Modulatoren des PRAR-alpha Rezeptors.

  本申请涉及新的Phenylthioessigsäure衍生物的化学式(I)，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防血脂异常和动脉粥样硬化。这些化合物作为PRAR-alpha受体的调节剂。
• Phenylthioacetic Acid Derivatives and Use Thereof
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20080255202A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present application relates to novel phenylthioacetic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, in particular dyslipidaemias and arteriosclerosis.

  本申请涉及新型苯硫乙酸衍生物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，尤其是血脂异常和动脉硬化。
• PHENYLTHIOESSIGSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1742942A1

  公开（公告）日：2007-01-17
• <i>O</i>-(Triazolyl)methyl Carbamates as a Novel and Potent Class of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) Inhibitors
  作者：Giampiero Colombano、Clara Albani、Giuliana Ottonello、Alison Ribeiro、Rita Scarpelli、Glauco Tarozzo、Jennifer Daglian、Kwang-Mook Jung、Daniele Piomelli、Tiziano Bandiera

  DOI：10.1002/cmdc.201402374

  日期：2015.2

  Inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity is under investigation as a valuable strategy for the treatment of several disorders, including pain and drug addiction. A number of potent FAAH inhibitors belonging to different chemical classes have been disclosed to date; O‐aryl carbamates are one of the most representative families. In the search for novel FAAH inhibitors, a series of O‐(1

  脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的抑制正在研究中，作为治疗多种疾病（包括疼痛和药物成瘾）的一种有价值的策略。迄今为止，已经公开了许多属于不同化学类别的有效 FAAH 抑制剂。O-芳基氨基甲酸酯是最具代表性的家族之一。在寻找新型 FAAH 抑制剂的过程中，利用铜催化的叠氮化物和炔烃之间的 [3+2] 环加成反应，设计并合成了一系列O- (1,2,3-三唑-4-基)甲基氨基甲酸酯衍生物。单击化学）。探索这类新化合物中的构效关系，确定了 IC 50 的大鼠和人 FAAH 的强效抑制剂个位数纳摩尔范围内的值。此外，相对于先导化合物，这些衍生物在大鼠血浆中的稳定性和在缓冲液中的动力学溶解度均有所提高。根据研究结果，鉴定出的新型类似物可以被认为是开发具有改进药物样特性的新型 FAAH 抑制剂的有希望的起点。
• [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019067442A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.

  提供具有公式(I)的化合物：其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病，可以单独使用，也可以与其他药剂联合使用。