1-ethynyl-4,4-difluorocyclohexanol | 1446099-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethynyl-4,4-difluorocyclohexanol
• 英文别名: 1-Ethynyl-4,4-difluorocyclohexan-1-ol；1-ethynyl-4,4-difluorocyclohexan-1-ol
• CAS: 1446099-82-6
• 化学式: C₈H₁₀F₂O
• 分子量: 160.164
• InChiKey: VIYXTSQEIPRJEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-4,4-difluorocyclohexanol 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver(I) acetate 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ((S)-5-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4-difluorocyclohexyl)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pent-4-ynoyl)-L-valine
  参考文献：
  名称：

  钯(II)催化的寡肽位点选择性C(sp3)−H烷基化：寡肽-药物缀合的关键方法

  摘要：

  以乙酸四丁基铵为关键添加剂，开发了钯 (II) 催化的寡肽 C(sp 3 )−H 炔基化反应。通过分子设计，乙炔基序作为关键，将多种含羰基的药效团引入到寡肽上，从而为通过CH官能化合成和修饰新型寡肽-药效团缀合物提供了化学工具。通过该方法合成了与粪甾烷醇和雌二醇的二肽缀合物，其在向核激素受体过度表达的肿瘤细胞靶向药物递送方面具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201706367
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环已酮 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-ethynyl-4,4-difluorocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  铂催化的炔丙醇的氢化硅烷化†

  摘要：

  已经开发了一种简便且用户友好的协议，用于使用PtCl 2 / XPhos催化剂系统选择性合成衍生自炔丙醇的E-乙烯基硅烷。该反应通常是高产率的，并且在具有E-烯烃几何构型的β-位提供单一的区域异构体。该反应对功能性极宽容，并且在所用炔烃和硅烷方面都具有广泛的反应性。已经研究了催化剂的负载量，发现在极低的催化剂负载量下观察到良好的反应性。这种方法也已扩展到丹麦-Hiyama一锅加氢硅烷化反应。

  DOI：

  10.1039/c3ob40496j
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-1-(四氢吡喃基)-1H-吲唑 、 5-benzyloxy-2-bromo-3-chloropyrazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-ethynyl-4,4-difluorocyclohexanol 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45 %的产率得到N-(5-benzyloxy-3-chloro-pyrazin-2-yl)-1-tetrahydropyran-2-yl-indazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS AND OF THEIR USE

  摘要：

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  公开号：

  US20230122909A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS AND OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195781A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  本文披露了化合物及其药用盐，可用于治疗需要的对象。本文披露的化合物可能是酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还披露了含有这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• 一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN114507215A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明提供了一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用，涉及药物合成技术领域。该化合物是式I所示化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其水合物、或其溶剂化物、或其盐。本发明化合物对PAK4激酶具有抑制作用，可用于抑制肿瘤细胞的生长，抗肿瘤效果良好；同时，本发明化合物稳定性好、药代动力学优良，有很好成药前景。因此本发明化合物可用于制备抗肿瘤药物，特别是治疗肺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、结直肠癌、黑色素瘤的药物，应用前景优良。
• [EN] METHODS OF USING MYT1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE MYT1
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195782A8

  公开（公告）日：2021-11-25
• Development of isoselenazolium chlorides as selective pyruvate kinase isoform M2 inhibitors
  作者：Pavels Dimitrijevs、Marina Makrecka-Kuka、Agnieszka Bogucka、Marko Hyvönen、Teodors Pantelejevs、Pavel Arsenyan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115504

  日期：2023.9