6-N,N-dimethylamino-3-N,N-dimethylaminomethylidene-flavanone | 98770-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 6-N,N-dimethylamino-3-N,N-dimethylaminomethylidene-flavanone
• 英文别名: 6-(Dimethylamino)-3-(dimethylaminomethylidene)-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 98770-03-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: SORDUTHSCYFSHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N,N-dimethylamino-3-N,N-dimethylaminomethylidene-flavanone 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 4-chloro-6-N,N-dimethylamino-3-formyl-flav-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Flavene and thioflavene derivates, processes for their manufacture,

  摘要：

  公式I的化合物如下：其中环A和环B均为未取代或取代的；Y为氧、硫、亚硫基或磺酰基；符号Z.sub.1和Z.sub.2中的一个为卤素，另一个为甲酰基；以及含有盐基的这种化合物的药学上可接受的盐对于治疗呼吸道疾病和肝脏疾病是有用的。它们是通过已知的方法制备的。

  公开号：

  US04935441A1
• 作为产物：
  描述：

  6-N,N-dimethylamino-flavanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6-N,N-dimethylamino-3-N,N-dimethylaminomethylidene-flavanone
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical preparations containing flavanone or thioflavanone

  摘要：

  该发明涉及含有以下式I的化合物的制药制剂：其中X代表未取代或取代的氨基或季铵盐；卤素，自由的，醚化的或酯化的羟基；自由的，醚化的，酯化的或氧化的巯基；自由或功能修饰的羧基，自由或功能修饰的磺酰基；酰基；硝基；未取代或取代的碳氢基团或未取代或取代的杂环基团，Y代表氧，硫，亚砜基或磺酰基，但如果X是1H-咪唑-1-基，则Y必须是氧，亚砜基或磺酰基，环A和环B各自未取代或取代；或者含有盐形成基团的这种化合物的药学上可接受的盐；以及式I的新化合物。这些化合物可用于治疗呼吸道疾病和肝脏疾病等。它们是通过已知的方法制备的。

  公开号：

  US04885298A1