5-(4-氯苯基)-1-(2-甲氧苯基)-1H-吡唑-3(2H)-酮

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)-1-(2-甲氧苯基)-1H-吡唑-3(2H)-酮
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-one
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 300.744
• InChiKey: IDNLSWSVEFEKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-1-(2-甲氧苯基)-1H-吡唑-3(2H)-酮 在 platinum(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-((trans)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS SERVANT DE BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和Q如本文所述定义，用作N型钙通道阻断剂。

  公开号：

  WO2014028803A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯肼 在 三氯化磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-氯苯基)-1-(2-甲氧苯基)-1H-吡唑-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS COMME BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的式子（I）表示：其中R1、R2、环A和G在此处定义。

  公开号：

  WO2014028800A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140162997A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , ring A, and G are defined herein.

  本发明涉及一种用于治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子I表示：其中R1、R2、环A和G在此定义。
• Substituted pyrazoles as N-type calcium channel blockers
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08901314B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, and Q are as defined herein, useful as N-type calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1，X2，X3，X4，R1，R2，R3和Q如本文所定义，可用作N型钙通道阻滞剂。
• Discovery and optimization of a novel series of pyrazolyltetrahydropyran N-type calcium channel (Cav 2.2) blockers for the treatment of pain
  作者：Mark J. Wall、Nalin L. Subasinghe、Michael P. Winters、Mary Lou Lubin、Michael F.A. Finley、Ning Qin、Michael R. Brandt、Michael P. Neeper、Craig R. Schneider、Raymond W. Colburn、Christopher M. Flores、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.007

  日期：2018.12

  A novel series of pyrazolyltetrahydropyran N-type calcium channel blockers are described. Structural modifications of the series led to potent compounds in both a cell-based fluorescent calcium influx assay and a patch clamp electrophysiology assay. Representative compounds from the series were bioavailable and showed efficacy in the rat CFA and CCI models of inflammatory and neuropathic pain.
• US8901314B2
  申请人：——

  公开号：US8901314B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9434693B2
  申请人：——

  公开号：US9434693B2

  公开（公告）日：2016-09-06