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(-)-2α-Brom-10β-pinan-3-on | 703-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-2α-Brom-10β-pinan-3-on
英文别名
2α-bromo-10α-pinan-3-one;2α-Brom-10β-pinanon-(3)
(-)-2α-Brom-10β-pinan-3-on化学式
CAS
703-15-1;38927-48-9
化学式
C10H15BrO
mdl
——
分子量
231.132
InChiKey
CYVFIBMRIJHXCD-BYULHYEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    247.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-2α-Brom-10β-pinan-3-on溶剂黄146 作用下, 生成 2α,4α-dibromopinan-3-one
    参考文献:
    名称:
    异欧巴康手机的溴化
    摘要:
    异戊二烯酮电话的溴化反应生成2α,4α-二溴10β-pinan-3-one(III),当与乙酸水溶液加热时,将其重新排列为3-内-6-内-二溴代樟脑(IV)。描述了2α-溴-10β-pinan-3-one的类似重排。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98268-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异欧巴康手机的溴化
    摘要:
    异戊二烯酮电话的溴化反应生成2α,4α-二溴10β-pinan-3-one(III),当与乙酸水溶液加热时,将其重新排列为3-内-6-内-二溴代樟脑(IV)。描述了2α-溴-10β-pinan-3-one的类似重排。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98268-7
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文献信息

  • Several Monoterpenoid Bromination Products
    作者:L. L. Frolova、L. V. Bezuglaya、I. N. Alekseev、P. A. Slepukhin、A. V. Kuchin
    DOI:10.1007/s10600-014-0984-y
    日期:2014.7
    2α-Bromo,10β-pinanone-3 and 3α-bromo,10β-pinanone-4 were formed with 92–98% selectivity by bromination of isopinocamphone and cis-verbanone with Meldrum’s acid dibromide. 3α-Bromo, 10β-pinanone-4 was prepared for the first time. Its structure was confirmed by an XSA. Bromination of menthone by Meldrum’s acid dibromide formed mainly a mixture of diastereomeric 2-bromomenthones in a 2:1 ratio. Oxidative bromination of isopinocampheol by Ce(III)–LiBr–H2O2 caused rearrangement of the pinane structure into bornane and formed a mixture of 6-endo- and 6-exo-bromocamphor in a 5:1 ratio.
    2α-,10β-松油酮-3和3α-,10β-松油酮-4通过用Meldrum酸二化物对异松油酮和顺式-桉叶油酮进行化形成,选择性为92–98%。3α-,10β-松油酮-4是首次制备的。其结构通过XSA得到确认。Meldrum酸二化物对薄荷酮进行化主要形成比例为2:1的二种对映体2-薄荷酮的混合物。Ce(III)-LiBr-H2O2对异松油醇进行氧化化导致松油环结构重组冰片烷,并形成比例为5:1的6-内-和6-外-樟脑的混合物。
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