5-[(S)-4-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-3-methyl-butyl]-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3]dioxolane | 127611-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-[(S)-4-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-3-methyl-butyl]-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 127611-37-4
• 化学式: C₂₂H₄₂O₃
• 分子量: 354.574
• InChiKey: ULUVZVXZSWNLNH-IBBQXXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(S)-4-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-3-methyl-butyl]-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3]dioxolane 在 盐酸 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 methyl triphenylphosphonium bromide 作用下， 生成 (1S,2R,4R)-1-Isopropyl-4-methyl-2-((S)-2-methyl-hex-5-enyloxy)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  在δ位具有阳离子中心的苯乙烯基化合物的1,5-氢化物转移中的手性转移

  摘要：

  在I 2 / AgOTf诱导的2-甲基-5（R）-三甲基锡烷基-1-己烯的1，5-氢化物向6-碘-5（S）-甲基-碘的转移中，实现了7：1选择性的手性转移。1-己烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80560-8
• 作为产物：
  描述：

  2-((3S)-3,6-dimethyl-5-vinylhept-6-en-1-yl)-1,1,4,4-tetramethylcyclopentane 在 sodium hydroxide 、 sodium 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 5-[(S)-4-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-3-methyl-butyl]-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在δ位具有阳离子中心的苯乙烯基化合物的1,5-氢化物转移中的手性转移

  摘要：

  在I 2 / AgOTf诱导的2-甲基-5（R）-三甲基锡烷基-1-己烯的1，5-氢化物向6-碘-5（S）-甲基-碘的转移中，实现了7：1选择性的手性转移。1-己烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80560-8