methyl triphenylphosphonium bromide | 27200-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: methyltriphenylphosphine bromide；bromo(methyl)triphenylphosphorane；bromo(methyl) triphenyl-λ⁵-phosphane；methyltriphenylphosphorus bromide；bromo(methyl)triphenyl-lambda5-phosphane；MePPh₃Br；bromo-methyl-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 27200-84-6
• 化学式: C₁₉H₁₈BrP
• 分子量: 357.23
• InChiKey: BKRKYEFQSANYGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 亚甲基三苯基膦烷
  参考文献：
  名称：

  抑菌素的正式合成和两种抑菌素类似物的合成

  摘要：

  描述了一种由（R）-Roche酯正式聚合的dictyostatin合成方法。合成亮点包括醛和Z乙烯基碘之间的镍催化的Nozaki–Hiyama–Kishi偶联以组装两个主要片段，非对映选择性Myers烷基化，立体选择性Evans醛醇缩合，两个不对称Duthaler crotyltitanations和立体选择性Pd催化马歇尔（Marshall）除烯丙基铟外，还可以安装双泛抑素的立体异构中心。的合成（9 - [R ）-外延-dictyostatin和一个新的环收缩dictyostatin也实现异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.201201001
• 作为产物：
  描述：

  methoxycarbonylmethyl triphenylphosphonium bromide 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DING, WEI-YU;CAI, WEN;PU, JIA-QI;SHEN, WEI-PING;DAI, JIN-SHAN, ACTA CHIM. SIN., 1985, 43, N 1, 53-56

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-(-)-香茅酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 sodium azide 、 双氧水 、 methyl triphenylphosphonium bromide 、 sodium 、 氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium nitrite 作用下， 以 正己烷 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 (1S,2R,4R)-1-Isopropyl-4-methyl-2-((S)-2-methyl-hex-5-enyloxy)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  在δ位具有阳离子中心的苯乙烯基化合物的1,5-氢化物转移中的手性转移

  摘要：

  在I 2 / AgOTf诱导的2-甲基-5（R）-三甲基锡烷基-1-己烯的1，5-氢化物向6-碘-5（S）-甲基-碘的转移中，实现了7：1选择性的手性转移。1-己烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80560-8

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Cannabinoids—A Route for Analogue Development
  作者：Zachary P. Shultz、Grant A. Lawrence、Jeffrey M. Jacobson、Emmanuel J. Cruz、James W. Leahy

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03668

  日期：2018.1.19

  A practical synthetic approach to Δ9-tetrahydrocannabinol (1) and cannabidiol (2) that provides scalable access to these natural products and should enable the generation of novel synthetic analogues is reported.

  一种实用的合成方法，以Δ 9 -四氢大麻酚（1）和大麻二酚（2），其提供到这些天然产品可伸缩的访问和应使新合成的类似物的生成报告。
• SYNTHESIS OF CANNABINOIDS
  申请人：Leahy James William

  公开号：US20190023680A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Provided are synthesis processes and intermediates for preparing cannabinoids and analogs.

  提供了制备大麻素和类似物的合成过程和中间体。
• Macrocyclic Modulators of the Ghrelin Receptor
  申请人：Ocera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180110824A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that have been demonstrated to be selective modulators of the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, central nervous system disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，已经证明是生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、遗传疾病、过度增殖性疾病和炎症性疾病。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。