1,2-双(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)乙烷 | 96897-04-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-双(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)乙烷
• 英文名称: 1,2-bis(4′-methyl-[2,2′-bipyridin]-4-yl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis[4-(4’-methyl-2,2’-bipyridyl)]ethane；1,2-Bis(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)ethane；2-(4-methylpyridin-2-yl)-4-[2-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]ethyl]pyridine
• CAS: 96897-04-0
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄
• 分子量: 366.465
• InChiKey: KLTATORHZNMNDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190.0 to 194.0 °C
• 沸点：
  540.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

SDS

1,2-双(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)乙烷

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Bis(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)ethane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-双(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)乙烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 96897-04-0
俗名： 4,4''-(1,2-Ethanediyl)bis(4'-methyl-2,2'-bipyridine)
1,2-双(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)乙烷

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C24H22N4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
1,2-双(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)乙烷

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模块 9. 理化特性
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
192°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1,2-双(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)乙烷

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)乙烷 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(Re(NCS)(CO)3)2(μ-1,2-bis[4-(4'-methyl-2,2'-bipyridyl)]ethane)]
  参考文献：
  名称：

  双核铼（我）配合物的光催化还原的CO 2 †

  摘要：

  双核rh（I）与1,2-双（4,4'-甲基-[[2,2']联吡啶基）-乙烷和1,2-双（4,4'-甲基-[2,2']的配合物作为桥联配体的双吡啶基）-十二烷及其单核类似物已经合成并通过其光谱学和电化学性质进行了表征。烷基接头不影响第一还原电势和发光性质以及TEOA的发射态的还原猝灭。通过对单金属配合物和双金属配合物的光催化CO 2还原的详细比较，发现了对活性的巨大有益作用，这取决于中心的接近程度。在高稀释度下，CO 2中的整体动力学单核络合物的光还原显然是单金属的。如果根据OER（一种电子还原物种）的寿命来调节中心的接近度，则光催化活性将大大提高，显示出清晰的双金属机理。在双核rh络合物中，可以实现简便的自由配位位点生成和有效的两个电子转移的双核相互作用。

  DOI：

  10.1039/c2dt30273j
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 、 selenium(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,2-双(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  共价连接的多吡啶钌（II）/锇（II）双核配合物中的分子内能量转移。Ru(II)(bpy)2Mebpy– (CH2)n–MebpyOs(II)(bpy)2(n=2, 3, 5, and 7)

  摘要：

  聚吡啶钌(II)/锇(II)配合物Ru(II)(bpy)2Mebpy-(CH2)n-MebpyOs(II)(bpy)2(bpy=2,2')的一系列新型多亚甲基连接的异双核配合物-联吡啶和 n=2、3、5 和 7), 1, 被制备。在各种溶剂中检查光物理行为。1的发射光谱（激发波长：455nm）显示RuII→π*（bpy）金属-配体电荷转移（MLCT）发射几乎完全猝灭，OsII→π*（bpy）MLCT发射增强。通过时间相关的单光子计数方法测量的发光寿命提供了证据，表明分子内能量转移是观察到的发射猝灭的重要途径。乙醇中分子内能量转移的速率常数分别为 5.3×108、3.3×108、1.3×108 和 1.0×108s−1（n=2、3、5 和 7）。发现它们与两个复合物的中心到中心距离的倒数六次方成正比。该机制是根据 Forster（偶极子...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1632

文献信息

• Bridging Efficiency within Multinuclear Homogeneous Catalysts in the Photocatalytic Reduction of Carbon Dioxide
  作者：Simon Meister、Richard O. Reithmeier、Alexander Ogrodnik、Bernhard Rieger

  DOI：10.1002/cctc.201500674

  日期：2015.11

  A trinuclear complex consisting of one [Ru(dmb)3]2+ (dmb=4,4′‐dimethyl‐2,2′‐bipyridine) (Ru) and two [Re(dmb)(CO)3Cl] (Re) building blocks, [Re(CO)3Cl(dmb−dmb)Ru(dmb)(dmb−dmb)Re(CO)3Cl](PF6)2 (Re−Ru−Re), is presented. Photophysical properties of Re−Ru−Re and the individual components with different or no covalent linkages are thoroughly investigated and compared. To elucidate the role of the single

  由一个[Ru（dmb）3 ] 2+（dmb = 4,4'-dimethyl-2-2,2'-bipyridine）（Ru）和两个[Re（dmb）（CO）3 Cl]（Re）提出了构建模块[Re（CO）3 Cl（dmb-dmb）Ru（dmb）（dmb-dmb）Re（CO）3 Cl]（PF 6）2（Re - Ru - Re）。对Re - Ru - Re以及具有不同或没有共价键的各个组分的光物理性质进行了彻底的研究和比较。阐明单价共价键的作用，光催化还原CO图2是用三核配合物和一系列模型系统执行的，这些模型系统的特征是金属中心之间没有系统的连接。如果这些片段共价连接，则光致发光光谱和量子产率揭示了从Re的激发态到Ru的有效能量转移。此外，如果存在共价键，则会发生分子内电子从Ru的单电子还原物种向Re的分子转移，从而导致更高的光稳定性，从而使三核配合物Re - Ru - Re的光催化CO 2还原的最高
• Synthesis and Luminescence Properties of Di- and Tri-methylene Linked Tris(2,2′-bipyridine)ruthenium(II) Complex Dimers. Ground-Excited State Interaction
  作者：Masaoki Furue、Noritaka Kuroda、Shun-ichi Nozakura

  DOI：10.1246/cl.1986.1209

  日期：1986.7.5

  Di- and tri-methylene-linked Ru(bpy)32+ complexes 2 were synthesized. The luminescence properties of 2 were compared with those of its component monomer. In the excited 2 systems, the intramolecular interaction leading to the enhanced quenching or the formation of a new triplet excimer was not observed.

  合成了二和三亚甲基连接的 Ru(bpy)32+ 配合物 2。将2的发光性能与其组分单体的发光性能进行了比较。在激发的 2 系统中，未观察到导致淬灭增强或形成新的三重态准分子的分子内相互作用。
• Electrochemistry, spectroelectrochemistry, and photochemistry of a series of new covalently linked tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II)/diquat complexes
  作者：C. Michael Elliott、Ruth A. Freitag、David D. Blaney

  DOI：10.1021/ja00302a009

  日期：1985.8

  Methode de preparation et etude des proprietes electrochimiques, spectroelectrochimiques et photophysiques des composes du titre

  Methode de prepare et etudes proprieteselectrochimiques,spectroelectrochimiques et photophysiques des composes du titre
• Binuclear Ruthenium−Manganese Complexes as Simple Artificial Models for Photosystem II in Green Plants
  作者：Licheng Sun、Helena Berglund、Roman Davydov、Thomas Norrby、Leif Hammarström、Peter Korall、Anna Börje、Christian Philouze、Katja Berg、Anh Tran、Michael Andersson、Gunnar Stenhagen、Jerker Mårtensson、Mats Almgren、Stenbjörn Styring、Björn Åkermark

  DOI：10.1021/ja962511k

  日期：1997.7.1

  within the complex was probed by steady-state and time-resolved emission measurements. When the binuclear complexes are exposed to flash photolysis in the presence of an electron acceptor such as methylviologen (MV2+), it could be shown that after the initial electron transfer from the excited state of Ru(II) in compound 7, forming Ru(III) and MV+., an intramolecular electron transfer from coordinated

  作为旨在开发绿色植物光系统 II (PSII) 模型的项目的一部分，我们准备了一系列模型化合物（7、8 和 13）。在这些化合物中，光敏剂钌 (II) 三（联吡啶）络合物（模拟 P-680 在 PSII 中的功能）通过不同的桥连配体与锰 (II) 离子共价连接。化合物的结构通过电子顺磁共振测量和电喷雾电离质谱进行表征。通过稳态和时间分辨发射测量来探测复合物中钌和锰部分之间的相互作用。当双核复合物在电子受体如甲基紫精 (MV2+) 存在下进行闪光光解时，可以表明，在化合物 7 中从 Ru(II) 激发态的初始电子转移，形成 Ru(III) 和 MV+之后，发生了从配位的 Mn(II) 到光生 Ru(III) 的分子内电子转移一阶速率常数为 1.8 x 10(5) s(-1)，再生 Ru(II)。这被认为是第一个将锰配合物用作光氧化光敏剂的电子供体的超分子系统，指出了开发锰供体的可能扩展，从而接近
• New mononuclear and homodinuclear Pt(ii) complexes with heterocyclic nitrogen chelates: Synthesis, characterization, intercalating ability and in vitro cytotoxic activity evaluation
  作者：Sandra A. De Pascali、Danilo Migoni、Paride Papadia、Alessandro Romano、Santo Marsigliante、Aymeric Pellissier、Sylvie Chardon-Noblat、Antonella Ciccarese、Francesco P. Fanizzi

  DOI：10.1039/b807404f

  日期：——

  new mononuclear and dinuclear platinum(II) compounds based on two bipyridyl systems, linked by an alkyl chain 1,2-bis[4-(4′-methyl-2,2′-bipyridinyl)]ethane, L2, (a), and 1,6-bis[4-(4′-methyl-2,2′-bipyridinyl)]hexane, L6, (b)} have been synthesized and characterized by IR and multinuclear and multidimensional NMR spectroscopy. The coordination sphere of the complexes, designed to give intercalating

  一系列新的单核和双核 铂金（II） 基于两个的化合物 联吡啶 通过烷基链连接的系统 1,2-双[4-（4'-甲基-2,2'-联吡啶基）]乙烷，L2，（a）和1,6-双[4-（4'-甲基-2,2'-联吡啶基）]己烷，L6，（b）}已经合成并表征为红外 以及多核和多维 核磁共振光谱。配合物的配位范围，旨在与以下分子进行插层和/或共价相互作用脱氧核糖核酸，只能由可交换的（氯- ，我-或H 2 O）和/或不离开（螯合乙二胺，en）饱和配体。淬火脱氧核糖核酸–乙锭 进行荧光是为了验证该化合物的嵌入能力。 水可溶性化合物。此外，所有细胞的体外细胞毒性水 可溶性复合物已就以下方面进行了评估 顺铂 在 铂敏感的人类子宫内膜（HeLa）和 铂耐药性人乳腺癌（MCF-7）癌症 细胞 线。