Asarylidenbernsteinsaeure | 74018-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Asarylidenbernsteinsaeure
• 英文别名: 2-[(2,4,5-Trimethoxyphenyl)methylidene]butanedioic acid；2-[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]butanedioic acid
• CAS: 74018-30-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₇
• 分子量: 296.277
• InChiKey: WRELOAXLZIDTAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Asarylidenbernsteinsaeure 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 63.75h， 生成 4-benzyloxy-2-(1''-hydroxyethyl)-5,6,8-trimethoxy-3-(prop-2'-enyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  外消旋体万替罗醌F和异万替苯醌F的合成

  摘要：

  外消旋ventiloquinone F 和isoventiloquinone F 是利用初始Stobbe 缩合合成的，然后是汞(II) 介导的闭环和催化氢解作为合成协议中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400489
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 丁二酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到Asarylidenbernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  外消旋体万替罗醌F和异万替苯醌F的合成

  摘要：

  外消旋ventiloquinone F 和isoventiloquinone F 是利用初始Stobbe 缩合合成的，然后是汞(II) 介导的闭环和催化氢解作为合成协议中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400489

文献信息

• The Synthesis of Ventiloquinone F and Isoventiloquinone F as Racemates
  作者：Robin�G.�F. Giles、Ivan�R. Green、Nestor van Eeden

  DOI：10.1002/ejoc.200400489

  日期：2004.11

  Racemic ventiloquinone F and isoventiloquinone F have been synthesized utilizing an initial Stobbe condensation, followed by mercury (II)-mediated ring closure and catalytic hydrogenolysis as key steps in the synthetic protocol.

  外消旋ventiloquinone F 和isoventiloquinone F 是利用初始Stobbe 缩合合成的，然后是汞(II) 介导的闭环和催化氢解作为合成协议中的关键步骤。