(3aS,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-ol | 138127-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-ol
• 英文别名: (3aS,4S,6R,6aS)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 138127-49-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅Si
• 分子量: 428.601
• InChiKey: OOVHEXLXHQNNLL-MLNNCEHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 N-Benzyl-N-{5-[(3aR,4R,7aR)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-pentyl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1-Thio-1,2-O-isopropylidene Acetals:  Novel Precursors for the Synthesis of Complex C-Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9843270
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-D-lyxofuranose 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到(3aS,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  新型唾液酸化的路易斯X模拟物的C-糖苷类似物的合成。

  摘要：

  可以用作选择素拮抗剂的唾液酸化路易斯X（sLex）模拟物在新型抗炎疗法的开发中受到了广泛的关注。Wong研究组出现的一个有趣结构是1,1-Gal-Man二糖2，据报道其结合E-选择素的强度是sLex的5倍。C-糖苷衍生物3作为选择素结合的构象探针和水解稳定的类似物都是令人感兴趣的。在这里，我们举例说明了在3的合成中用于β-C-半乳糖二糖的新方法。该协议的关键步骤是将新的羰基碳鎓离子-烯醇醚环化以生成C1取代的半乳糖。

  DOI：

  10.1021/jo991898h

文献信息

• Sequential Norrish Type II Photoelimination and Intramolecular Aldol Cyclization of α-Diketones: Synthesis of Polyhydroxylated Cyclopentitols by Ring Contraction of Hexopyranose Carbohydrate Derivatives
  作者：Dimitri Alvarez-Dorta、Elisa I. León、Alan R. Kennedy、Angeles Martín、Inés Pérez-Martín、Concepción Riesco-Fagundo、Ernesto Suárez

  DOI：10.1002/chem.201301230

  日期：2013.7.29

  nono‐2,3‐diulose derivatives by irradiation with visible‐light initiates a sequential Norrish type II photoelimination and aldol cyclization process that finally gives polyfunctionalized cyclopentitols. The rearrangement has been confirmed by the isolation of stable acyclic photoenol intermediates that can be independently cyclized by a thermal 5‐(enolexo)‐exo‐trig uncatalyzed aldol reaction with high diastereoselectivity

  通过可见光辐照来激发壬基2,3-二糖衍生物的最里面的羰基，引发了顺序的Norrish II型光消除和醛醇环化过程，最终形成了多官能化的环戊醇。重排已被证实由稳定的无环photoenol中间体的分离，可以通过热5-（烯醇独立地环化外型） -外型- TRIG高非对映选择性的未催化醛醇缩合反应。在最后一步中，发现1,5-氢原子转移具有较大的氘动力学同位素效应，这似乎表明醛醇缩合反应是通过协调的周环机制进行的。由于已有各种构型的吡喃糖可供使用，因此该协议已用于研究吡喃糖环取代基对醛醇环化反应的非对映选择性的影响。与其他吡喃糖环收缩方法相比，不需要过渡金属试剂，只需使用可见光和适度加热（0至60°C）即可进行顺序重排。
• Cobalt-Catalyzed Diastereoselective Synthesis of <i>C</i>-Furanosides. Total Synthesis of (−)-Isoaltholactone
  作者：Lionel Nicolas、Eva Izquierdo、Patrick Angibaud、Ian Stansfield、Lieven Meerpoel、Sébastien Reymond、Janine Cossy

  DOI：10.1021/jo401845q

  日期：2013.12.6

  An array of C-aryl and C-vinyl furanosides were prepared in good yields and diastereoselectivities from C-halogeno furanosides either with aryl Grignard or with vinyl Grignard using the convenient Co(acac)(3)/TMEDA catalytic system. This method is illustrated by the total synthesis of the (-)-isoaltholactone.