trans-(SC4H3/CO2Me)-3-methoxycarbonyl-4-(p-tolyl)-4-(2'-thienyl)but-3-enoic acid | 81541-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trans-(SC4H3/CO2Me)-3-methoxycarbonyl-4-(p-tolyl)-4-(2'-thienyl)but-3-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-methoxycarbonyl-4-(4-methylphenyl)-4-thiophen-2-ylbut-3-enoic acid
• CAS: 81541-44-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄S
• 分子量: 316.378
• InChiKey: XJIALBPNCFILND-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(SC4H3/CO2Me)-3-methoxycarbonyl-4-(p-tolyl)-4-(2'-thienyl)but-3-enoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以42%的产率得到(4E)-4-[(4-methylphenyl)-thiophen-2-ylmethylidene]diazinane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  杂多环分子。第九部分。合成一些新的苯并[ b ]噻吩，氧代氟[4,3- b ]噻吩，环酰肼和a啶化合物

  摘要：

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180805
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基对甲苯基甲酮 、 丁二酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到trans-(SC4H3/CO2Me)-3-methoxycarbonyl-4-(p-tolyl)-4-(2'-thienyl)but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  杂多环分子。第九部分。合成一些新的苯并[ b ]噻吩，氧代氟[4,3- b ]噻吩，环酰肼和a啶化合物

  摘要：

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180805

文献信息

• MOUSSA, H. H.;ABDEL-MEGUID, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1519-1522
  作者：MOUSSA, H. H.、ABDEL-MEGUID, S.

  DOI：——

  日期：——
• Heteropolycyclic molecules. Part<b>IX</b>. Synthesis of some new benzo[<i>b</i>]thiophene, oxofluoreno[4,3-<i>b</i>]thiophene, cyclic hydrazides and acridine compounds
  作者：H. H. Moussa、S. Abdel-Meguid

  DOI：10.1002/jhet.5570180805

  日期：1981.12

  presence of potassium t-butoxide to give the trans (SC4H3/CO2Me) half-ester (IIIa) whose configuration was deduced by cyclization to the corresponding benzo[b]thiophene derivatives. Carbamates, esters, cyclic hydrazides and substituted phenolic and acetic acids useful as antibacterial and antiinflamatory agents were obtained. The reaction of ketone I with malononitrile to give ylidenemalononitrile II was

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。