杂多环分子。第九部分。合成一些新的苯并[ b ]噻吩,氧代氟[4,3- b ]噻吩,环酰肼和a啶化合物
摘要:
在叔丁醇钾的存在下,将对甲苯基2-噻吩基酮(I)与琥珀酸二甲酯缩合,得到反式(SC 4 H 3 / CO 2 Me)半酯(IIIa),其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯,酯,环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。
杂多环分子。第九部分。合成一些新的苯并[ b ]噻吩,氧代氟[4,3- b ]噻吩,环酰肼和a啶化合物
摘要:
在叔丁醇钾的存在下,将对甲苯基2-噻吩基酮(I)与琥珀酸二甲酯缩合,得到反式(SC 4 H 3 / CO 2 Me)半酯(IIIa),其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯,酯,环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。