3-(2'-thienyl)-3-(p-tolyl)-1H-oxo-2-indenylacetic acid | 81541-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(2'-thienyl)-3-(p-tolyl)-1H-oxo-2-indenylacetic acid
• 英文别名: 2-(5-Methyl-3-oxo-1-thiophen-2-ylinden-2-yl)acetic acid
• CAS: 81541-63-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃S
• 分子量: 284.335
• InChiKey: ORJGWDREFCDCRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-(SC4H3/CO2H)-3-carboxy-4-(p-tolyl)-4-(2'-thienyl)but-3-enoic acid anhydride 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以73%的产率得到3-(2'-thienyl)-3-(p-tolyl)-1H-oxo-2-indenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  杂多环分子。第九部分。合成一些新的苯并[ b ]噻吩，氧代氟[4,3- b ]噻吩，环酰肼和a啶化合物

  摘要：

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180805

文献信息

• MOUSSA, H. H.;ABDEL-MEGUID, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1519-1522
  作者：MOUSSA, H. H.、ABDEL-MEGUID, S.

  DOI：——

  日期：——
• Heteropolycyclic molecules. Part<b>IX</b>. Synthesis of some new benzo[<i>b</i>]thiophene, oxofluoreno[4,3-<i>b</i>]thiophene, cyclic hydrazides and acridine compounds
  作者：H. H. Moussa、S. Abdel-Meguid

  DOI：10.1002/jhet.5570180805

  日期：1981.12

  presence of potassium t-butoxide to give the trans (SC4H3/CO2Me) half-ester (IIIa) whose configuration was deduced by cyclization to the corresponding benzo[b]thiophene derivatives. Carbamates, esters, cyclic hydrazides and substituted phenolic and acetic acids useful as antibacterial and antiinflamatory agents were obtained. The reaction of ketone I with malononitrile to give ylidenemalononitrile II was

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。