2-(2-溴乙酰基)苯腈 | 683274-86-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-溴乙酰基)苯腈
• 中文别名: 2,7-二溴菲醌；2-(2-溴乙酰基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(2-bromoacetyl)benzonitrile
• CAS: 683274-86-4
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: WVWHVTKOWVMEIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙酰基)苯腈 、 氰基亚胺基二硫代甲酸甲酯单钾盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-amino-2-(methylthio)thiazole-5-carbonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BRIDGED BICYCLOALKYL-SUBSTITUTED AMINOTHIZOLES AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] NOUVEAUX AMINOTHIAZOLES À SUBSTITUTION BICYCLOALKYLE PONTÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的桥联双环烷基取代的氨基噻唑化合物，用于预防或治疗需要的患者的癌症。本发明还涉及通过向患者施用本发明化合物的治疗有效量来预防或治疗需要的患者的癌症的方法。

  公开号：

  WO2018136766A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲腈 在 iron(III) nitrate nonahydrate 、 potassium bromide 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 以30 %的产率得到2-(2-溴乙酰基)苯腈
  参考文献：
  名称：

  用 KBr/Fe(NO3)3∙9H2O 组合温和氧化溴化酮

  摘要：

  开发了一种使用溴化钾和九水硝酸铁的组合对各种酮进行 α-单溴化的温和有效的方法。预期的产品以良好到极好的收率提供。该程序的主要优点包括使用廉价且容易获得的试剂、不需要酸或催化剂以及广泛的官能团相容性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154517
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-溴乙酰基)苯腈 、 potassium carbonate 、 3-巯基苯甲酸 、 乙醇 在 水 、 乙酸乙酯 、 2-(2-溴乙酰基)苯腈 作用下， 反应 16.0h， 以resulted in a yellow powder (130 mg)的产率得到3-[2-(3-cyanophenyl)-2-oxoethylsulfanyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fc receptor modulating compounds and compositions

  摘要：

  本发明提供了一种能够结合Fc受体并调节Fc受体活性的化合物，其中包括一个具有芳基环的核心亲脂性基团，该基团被取代为一个富含p电子的基团。本发明还提供了一种使用这些化合物治疗自身免疫性疾病的方法，该疾病涉及Fc受体活性。还提供了一种用于获得调节Fc受体活性的化合物的方法，该方法包括：(a)提供或设计具有适合于FcγRIIa结构凹槽的结构特征的化合物;和(b)筛选这些化合物对Fc受体的调节活性。

  公开号：

  US20060264484A1

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011017513A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl carbamates and their use in pest control, as insecticides and acaricides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.

  本发明涉及新型杂环基-N-芳基氨基甲酸酯及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016015593A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• Benzimidazole derivatives and their use as KDR kinase protein inhibitors
  申请人：Babin Didier

  公开号：US20050009894A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention discloses and claims benzimidazole compounds of formula (I): wherein X is C—R2; Y is C—R2 or C—R3; W and Z are each C—R3; R1 is an optionally substituted aryl, heteroaryl or a saturated 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic radical or a bicyclic heterocyclic radical; and A5 is H or alkyl; or a stereoisomer, a racemate, an enantiomer or a diastereoisomer of said compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the use of compounds of formula (I) for the treatment of a disorder of proliferation of blood vessels, uncontrolled angiogenesis, a fibrotic disorder, a disorder of proliferation of mesangial cells, a metabolic disorder, allergy, asthma, thrombosis, a disease of the nervous system, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration, solid tumors and cancers, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more pharmaceutically acceptable adjuvants or diluents and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more. antimitiotic agents.

  该发明公开和要求具有以下结构的苯并咪唑化合物（I）：其中X为C—R2；Y为C—R2或C—R3；W和Z均为C—R3；R1为选择性取代的芳基、杂环芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基；A5为H或烷基；或者为该化合物的立体异构体、拉克酸盐、对映异构体或二对映异构体；该化合物的用途为治疗血管增殖障碍、不受控制的血管生成、纤维化障碍、系膜细胞增殖障碍、代谢障碍、过敏、哮喘、血栓形成、神经系统疾病、视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、糖尿病、肌肉退化、实体肿瘤和癌症的药物组合物包括化合物（I）和一个或多个药用辅料或稀释剂，以及包括化合物（I）和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。
• [EN] FC RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS MODULANT LE RECEPTEUR FC
  申请人：ARTHRON LTD

  公开号：WO2004058747A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides compounds capable of binding to an Fc receptor and modulating Fc receptor activity comprising a core lipophilic group in the form of an Aryl ring substituted with a group rich in p-electrons. The invention further provides for a method of treating an autoimmune disease involving Fc receptor activity using such compounds. A method for obtaining a compound which modulates Fc receptor activity is also provided, the method comprising: (a) providing or designing compounds having structural characteristics to fit in the groove of the FcϜRIIa structure; and (b) screening the compounds for modulating activity on the Fc receptor.

  本发明提供了能够结合到Fc受体并调节Fc受体活性的化合物，包括以芳基环形式的核心疏水基团，该芳基环被富含p-电子的基团取代。本发明还提供了一种治疗自身免疫疾病涉及Fc受体活性的方法，使用这种化合物。还提供了一种获取调节Fc受体活性的化合物的方法，该方法包括：(a)提供或设计具有结构特征以适应FcϜRIIa结构凹槽的化合物；和(b)筛选这些化合物以调节Fc受体活性。
• Five-membered heterocycles useful as serine protease inhibitors
  申请人：Hangeland J. Jon

  公开号：US20050282805A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，即向需要治疗的患者施用至少一种公式（I）或公式（V）化合物的治疗有效量，或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3如本文所定义。公式（I）化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了公式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的制药组合物。