2-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 | 7460-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-bromoacetylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(2-bromoacetyl)benzoic acid methyl ester；methyl 2-(bromoacetyl)benzoate；methyl 2-(2-bromoacetyl)benzoate；ω-Brom-o-methoxycarbonylacetophenon；2-Bromacetyl-benzoesaeure-methylester
• CAS: 7460-55-1
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: YMYJFFPVXIIPGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  333.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到methyl 2-(2-azidoacetyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  无金属空气氧化以方便的级联方法获得异喹啉-1,3,4(2H)-三酮

  摘要：

  在本文中，我们描述了易于获得的三官能芳族酮甲基-2-（2-溴乙酰基）苯甲酸甲酯在与伯胺反应中的非常有用的应用。一个意想不到的原位空气氧化遵循级联过程，允许获得一系列异喹啉-1,3,4(2H)-三酮，这是一类非常有趣的杂环化合物，含有富氧杂环支架。对原始协议的修改，在三甲基膦存在下利用施陶丁格反应，对于合成具有游离 NH 基团的 Caspase 抑制剂三酮是必要的。

  DOI：

  10.3390/molecules24112177
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在 NosN 催化的反应中捕获中间体，NosN 是一种参与那西肽侧环系统生物合成的 C 类自由基 S-腺苷甲硫氨酸甲基化酶

  摘要：

  那西肽是一种核糖体合成和翻译后修饰的硫肽天然产物，具有抗菌、抗癌和免疫抑制特性。它包含一个双环结构，由一个大环和一个独特的侧环系统组成，该系统包含一个 3,4-二甲基吲哚酸桥，分别通过酯键和硫酯键连接到核心肽的 Glu6 和 Cys8 的侧链。除了由 nosM 基因编码的结构肽外，侧环结构的生物合成还需要 NosI、-J、-K、-L 和 -N 的作用。NosN 被注释为 C 类自由基 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 甲基化酶，但它的真正功能是将 C1 单元从 SAM 转移到 3-甲基-2-吲哚酸 (MIA) 的 C4 上，同时在核心肽的 Glu6 羧酸盐和新生的 C1 单元之间形成键。然而，在那西肽的生物合成过程中，NosN 究竟何时发挥其功能尚不清楚。在此，我们报告了三种肽模拟物作为潜在底物的合成和使用，旨在解决 NosN 功能的时间问题。我们的结果表明，NosN 在 NosO 形成吡啶环之前清楚地关闭了侧环，最有可能在

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13157

文献信息

• [EN] CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2017178301A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to new class of functionalized polyazamacrocycles including at least one phosphonic or phosphinic group linked to a nitrogen atom of the macrocyclic cage, and capable of chelating paramagnetic metal ions, their chelated complexes with metal ions and the use thereof as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.

  本发明涉及一类新型的功能化多氮杂环，至少含有一个与环状笼的氮原子相连的磷onic或磷inic基团，并且能够螯合顺磁性金属离子，及其与金属离子的螯合复合物，以及它们作为对比剂的使用，特别适用于磁共振成像（MRI）分析。
• Benzene compounds
  申请人：SUZUKI Nobuyasu

  公开号：US20070105899A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides novel benzene compounds presented by the following formulas, and analogs thereof, that exert an ACC activity-inhibiting effect that is effective in the treatment of obesity, hyperlipemia, fatty liver, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, and diabetic macroangiopathy, hypertension, arteriosclerosis), hypertension, and arteriosclerosis.

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。
• Debromination of α‐Bromoketones and <i>vic</i>‐Dibromides Using Indium in the Presence of Carboxylic Acid
  作者：Seung Hwan Lee、Min Young Cho、Mi Hye Nam、Young Sang Park、Byung Woo Yoo、Chi‐Woo Lee、Cheol Min Yoon

  DOI：10.1081/scc-200057259

  日期：2005.5.1

  Abstract The debromination of α‐bromoketones and vic‐dibromides using indium metal in the presence of acetic acid at room temperature effectively afforded the corresponding ketones in excellent yield.

  摘要 在室温下，在乙酸存在下，使用金属铟对 α-溴酮和 vic-二溴化物进行脱溴，有效地以优异的收率得到相应的酮。
• INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3628672A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The invention relates to a compound which is an indane according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, M, Ⓐ, n, p, and q are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics.

  该发明涉及一种化合物，其为根据式（I）的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。
• Synthesis and Anticancer Activities of Novel 1,4-Disubstituted Phthalazines
  作者：Juan Li、Yan-Fang Zhao、Xiao-Ye Yuan、Jing-Xiong Xu、Ping Gong

  DOI：10.3390/11070574

  日期：——

  A series of novel 1-anilino-4-(arylsulfanylmethyl)phthalazines were designed and synthesized. The structures of all the compounds were confirmed by IR, 1H-NMR, elemental analysis and MS. The analogues 1-(3-chloro-4-fluoroanilino)-4-(3,4- difluorophenylthio-methyl)phthalazine (12) and 1-(4-fluoro-3-trifluoromethylanilino)-4- (3,4-difluorophenyl-thiomethyl)phthalazine (13) showed higher activity than a cisplatin control when tested in vitro against two different cancer cell lines using the microculture tetrazolium method (MTT) method.

  一系列新型1-苯胺基-4-(苯硫甲基)酞嗪化合物被设计和合成。所有化合物的结构通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、元素分析以及质谱（MS）得到确认。在利用微孔板四唑盐（MTT）方法对两种不同癌细胞系进行的体外测试中，1-(3-氯-4-氟苯胺基)-4-(3,4-二氟苯硫甲基)酞嗪（12）和1-(4-氟-3-三氟甲基苯胺基)-4-(3,4-二氟苯硫甲基)酞嗪（13）显示出比顺铂对照更高的活性。