摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-methoxycarbonylamino-β-D-glucopyranoside | 304865-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-methoxycarbonylamino-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-methoxy-5-(methoxycarbonylamino)oxan-2-yl]methyl acetate
methyl O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-methoxycarbonylamino-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
304865-94-9
化学式
C15H23NO10
mdl
——
分子量
377.348
InChiKey
GDMXXZGPMKRBPM-DHGKCCLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-methoxycarbonylamino-β-D-glucopyranoside甲基三氯硅烷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-isocyanato-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    The Mild Cleavage of 2-Amino-2-deoxy-d-glucoside Methoxycarbonyl Derivatives
    摘要:
    [GRAPHICS]The conversion of methyl carbamate to the corresponding free amine is described for a series of 2-amino-2-deoxy-D-glucosamine derivatives. Cleavage of methoxycarbonyl moiety with MeSiCl3 and triethylamine in dry THF at 60 degrees C and subsequent aqueous hydrolysis yields the free amine in 54 to 93% yields. The selective cleavage of methyl carbamates with MeSiCl3 in the presence of a 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl group or 2-azido glycosides affords selectively, orthogonal N-deprotected carbohydrates.
    DOI:
    10.1021/ol0063353
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Mild Cleavage of 2-Amino-2-deoxy-d-glucoside Methoxycarbonyl Derivatives
    摘要:
    [GRAPHICS]The conversion of methyl carbamate to the corresponding free amine is described for a series of 2-amino-2-deoxy-D-glucosamine derivatives. Cleavage of methoxycarbonyl moiety with MeSiCl3 and triethylamine in dry THF at 60 degrees C and subsequent aqueous hydrolysis yields the free amine in 54 to 93% yields. The selective cleavage of methyl carbamates with MeSiCl3 in the presence of a 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl group or 2-azido glycosides affords selectively, orthogonal N-deprotected carbohydrates.
    DOI:
    10.1021/ol0063353
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gram-scale syntheses of the (1 → 3)-linked and (1 → 4)-linked hyaluronan disaccharides
    作者:Sara L. Adamski-Werner、Bryan K.S. Yeung、Lynne A. Miller-Deist、Peter A. Petillo
    DOI:10.1016/j.carres.2004.03.005
    日期:2004.5
    The first gram-scale syntheses of two hyaluronan disaccharides are described. Construction of the (1-->4)-linked disaccharide 12 was achieved in 12% overall yield using 2,3-bis-dimethyl acetal protection in combination with chlorosilane-induced carbamate cleavage methodologies. The uronic acid functionality was installed using TEMPO oxidation with NaOCl as the hypochlorite source. The (1-->3)-linked
    描述了两种透明质酸二糖的第一克级合成。(1-> 4)-连接的二糖12的构建使用2,3-双-二甲基乙缩醛保护结合硅烷诱导的氨基甲酸裂解方法以12%的总收率实现。使用TEMPO化并以NaOCl作为次氯酸盐源来安装糖醛酸官能团。除了使用硅烷诱导的氨基甲酸裂解方法和TEMPO化外,利用乙交酯保护剂还可以以7%的总收率获得(1-> 3)连接的二糖18。
查看更多