2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-hydroxy-3,5,6-tris(1-methylethyl)- | 680186-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-hydroxy-3,5,6-tris(1-methylethyl)-
• 英文别名: 2-hydroxy-3,5,6-triisopropyl-1,4-benzoquinone；2-hydroxy-3,5,6-trisopropylbenzo-1,4-quinone
• CAS: 680186-37-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: HHKWRBXAADXJLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  343.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-hydroxy-3,5,6-tris(1-methylethyl)- 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到1,2,4-trihydroxy-3,5,6-triisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of triphenylantimony with 4-hydroperoxy-2-hydroxy-3,4,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dienone or 3,4,6-triisopropyl-1,2-benzoquinone

  摘要：

  根据核磁共振光谱数据，三苯基锑与 4-hydroperoxy-2-hydroxy-3,4,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dienone 的氧化反应分为三个步骤。第一步产生 2,4,10,12-四氧杂-3,11-二三环[11.3.1.15,9]十八碳四烯衍生物。后者被重排为苯并二氧杂环丁烷酮衍生物，然后重排为 4,6,7-三异丙基-2,2,2-三苯基-1,3,2-苯并二氧杂环丁烷-5-醇。后者的转化取决于氧气的存在及其剂量模式。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0282-y
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4,4-dimethoxy-3,5,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dien-1-one 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-hydroxy-3,5,6-tris(1-methylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of triphenylantimony with 4-hydroperoxy-2-hydroxy-3,4,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dienone or 3,4,6-triisopropyl-1,2-benzoquinone

  摘要：

  根据核磁共振光谱数据，三苯基锑与 4-hydroperoxy-2-hydroxy-3,4,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dienone 的氧化反应分为三个步骤。第一步产生 2,4,10,12-四氧杂-3,11-二三环[11.3.1.15,9]十八碳四烯衍生物。后者被重排为苯并二氧杂环丁烷酮衍生物，然后重排为 4,6,7-三异丙基-2,2,2-三苯基-1,3,2-苯并二氧杂环丁烷-5-醇。后者的转化取决于氧气的存在及其剂量模式。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0282-y