2-hydroxy-4,4-dimethoxy-3,5,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dien-1-one | 1130426-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-4,4-dimethoxy-3,5,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1130426-16-2
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: IJIZJAUPSWWXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4,4-dimethoxy-3,5,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dien-1-one 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-hydroxy-3,5,6-tris(1-methylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of triphenylantimony with 4-hydroperoxy-2-hydroxy-3,4,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dienone or 3,4,6-triisopropyl-1,2-benzoquinone

  摘要：

  根据核磁共振光谱数据，三苯基锑与 4-hydroperoxy-2-hydroxy-3,4,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dienone 的氧化反应分为三个步骤。第一步产生 2,4,10,12-四氧杂-3,11-二三环[11.3.1.15,9]十八碳四烯衍生物。后者被重排为苯并二氧杂环丁烷酮衍生物，然后重排为 4,6,7-三异丙基-2,2,2-三苯基-1,3,2-苯并二氧杂环丁烷-5-醇。后者的转化取决于氧气的存在及其剂量模式。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0282-y
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,4,6-triisopropylbenzo-1,2-quinone 在 sodium hydroxide 、 lead dioxide 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-hydroxy-4,4-dimethoxy-3,5,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of triphenylantimony with 4-hydroperoxy-2-hydroxy-3,4,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dienone or 3,4,6-triisopropyl-1,2-benzoquinone

  摘要：

  根据核磁共振光谱数据，三苯基锑与 4-hydroperoxy-2-hydroxy-3,4,6-triisopropylcyclohexa-2,5-dienone 的氧化反应分为三个步骤。第一步产生 2,4,10,12-四氧杂-3,11-二三环[11.3.1.15,9]十八碳四烯衍生物。后者被重排为苯并二氧杂环丁烷酮衍生物，然后重排为 4,6,7-三异丙基-2,2,2-三苯基-1,3,2-苯并二氧杂环丁烷-5-醇。后者的转化取决于氧气的存在及其剂量模式。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0282-y