8-叔丁基-1,2,3,4-四氢喹啉 | 75413-99-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-叔丁基-1,2,3,4-四氢喹啉
• 中文别名: 吡嗪,2,5-二甲基-3-(1-戊烯基)-,(E)-(9CI)
• 英文名称: 8-t-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 8-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；8-(tert-Butyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 75413-99-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: FTAFKJQTGWHYTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-叔丁基喹啉 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 8-叔丁基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Hoenel, Michael; Vierhapper, Friedrich W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1933 - 1939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Charge Transfer with the Planarized 4-Aminobenzonitrile 1-<i>tert</i>-Butyl-6-cyano-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (NTC6)
  作者：Klaas A. Zachariasse、Sergey I. Druzhinin、Wilfried Bosch、Reinhard Machinek

  DOI：10.1021/ja037544w

  日期：2004.2.1

  locally excited (LE) state is found. The charge transfer reaction of NTC6 is favored by its relatively small energy gap DeltaE(S(1),S(2)), in accordance with the PICT model for ICT in aminobenzonitriles. For the ICT state of NTC6, a dipole moment of around 19 D is obtained from solvatochromic measurements, similar to micro(e)(ICT) = 17 D of 4-(dimethylamino)benzonitrile (DMABN). For NMC5, NIC5, NTC5, NMC6

  使用平面化的氨基苄腈 1-叔丁基-6-氰基-1,2,3,4-四氢喹啉 (NTC6) 在一系列溶剂中观察到快速有效的分子内电荷转移 (ICT) 和双荧光，从正己烷到乙腈和甲醇。具有 1-异丙基 (NIC6) 和 1-甲基 (NMC6) 基团的相关分子不会发生这种反应，也不会发生具有甲基 (NMC5)、异丙基 (NIC5) 或叔的 1-烷基-5-氰基二氢吲哚-丁基 (NTC5) 取代基。对于这些分子，发现了来自局部激发 (LE) 状态的单个荧光带。根据氨基苯腈中 ICT 的 PICT 模型，NTC6 的电荷转移反应因其相对较小的能隙 DeltaE(S(1),S(2)) 而受到青睐。对于 NTC6 的 ICT 状态，从溶剂致变色测量中获得约 19 D 的偶极矩，类似于 micro(e)(ICT) = 17 D 的 4-（二甲氨基）苄腈 (DMABN)。对于 NMC5、NIC5、NTC5、NMC6
• DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNOPROTEASOMES
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US20170121366A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula (I) where the substituents R 1 -R 10 , X, Y, k, m, n, q, and s are as defined herein. These compounds are used in the treatment of cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, or inflammatory disorders or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.

  本发明的化合物由以下具有式（I）的化合物表示，其中取代基R1-R10、X、Y、k、m、n、q和s的定义如本文所述。这些化合物用于治疗癌症、免疫紊乱、自身免疫性疾病、神经退行性疾病或炎症性疾病，或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制。
• Therapeutic Compounds: Pyridine as Scaffold
  申请人：Amin Kosrat

  公开号：US20070225292A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and A are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1，R2，R3，R4，n和A的定义如规范中所述，以及包括该化合物的盐和制备的药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。