8-叔丁基喹啉 | 75413-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-叔丁基喹啉
• 中文别名: 4-氯苯甲酸,二苯基甲胺
• 英文名称: 8-tert. butylquinoline
• 英文别名: 8-tert-butylquinoline；2-tert-butyl-aniline；8-t-butylquinoline；8-(tert-butyl)quinoline
• CAS: 75413-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: OQKVXNPHJMUXOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  122 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-叔丁基喹啉 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-甲基喹啉盐体系中取代基间的简单空间排斥对芳香环的非电子活化

  摘要：

  使用一系列 8-取代的 1-甲基喹啉盐对芳香环的非电子活化进行了系统研究。随着 8 个取代基变得更大，喹啉框架...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190263
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 、 甘油 在 硫酸 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以37%的产率得到8-叔丁基喹啉
  参考文献：
  名称：

  1-甲基喹啉盐体系中取代基间的简单空间排斥对芳香环的非电子活化

  摘要：

  使用一系列 8-取代的 1-甲基喹啉盐对芳香环的非电子活化进行了系统研究。随着 8 个取代基变得更大，喹啉框架...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190263

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120172349A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
• Ethynylation of Isoquinoline and Quinoline Derivatives with Calcium Carbide
  作者：Alireza Samzadeh-Kermani

  DOI：10.1055/s-0036-1590815

  日期：2017.10

  An operatically simple method for the ethynylation of isoquinolines and quinolines is described. The ionic adduct derived from an alkynoic ester and the N-heterocycle was attacked by calcium carbide to give the ethynylation product. The procedure uses tetrabutylammonium fluoride trihydrate as a catalyst in aqueous N , N -dimethylacetamide. Steric and electronic effects of various substituents on the

  描述了一种操作简单的异喹啉和喹啉乙炔化方法。衍生自炔酸酯和 N-杂环的离子加合物受到碳化钙的攻击，得到乙炔化产物。该程序使用四丁基氟化铵三水合物作为催化剂在 N, N-二甲基乙酰胺水溶液中。检查了各种取代基对反应结果的空间和电子效应。